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(2025年)医药商品学试题库及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《药品管理法》对药品的定义，以下不属于“药品”范畴的是（）

A.人用狂犬病疫苗

B.维生素C咀嚼片（保健食品批文）

C.注射用头孢曲松钠

D.中药配方颗粒

答案：B

2.某化学药品批准文号为“国药准字，其中“H”代表（）

A.化学药

B.中药

C.生物制品

D.体外诊断试剂

答案：A

3.以下不属于药品质量特性的是（）

A.有效性

B.安全性

C.均一性

D.稳定性

E.经济性

答案：E

4.非处方药的标识颜色为（）

A.红色“OTC”

B.绿色“OTC”

C.红色或绿色“OTC”

D.蓝色“OTC”

答案：C

5.依据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业储存药品的常温库温度应控制在（）

A.0~10℃

B.10~20℃

C.0~20℃

D.10~30℃

答案：D

6.以下需纳入“特殊管理药品”管理的是（）

A.含可待因复方口服溶液（120ml/瓶）

B.胰岛素注射液

C.人血白蛋白

D.阿奇霉素分散片

答案：A

7.中药饮片的“走油”现象主要是指（）

A.饮片吸潮后表面出现油状物质

B.饮片因氧化或酸败导致表面泛油

C.炮制过程中添加的油脂渗出

D.储存环境湿度超标导致水分渗透

答案：B

8.生物制品运输时，若采用冷藏车，途中温度记录间隔不得超过（）

A.10分钟

B.30分钟

C.1小时

D.2小时

答案：B

9.以下关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.生产批号有效期24个月，失效日期为2026年3月15日

B.生产批号有效期至2026年03月，可使用至2026年3月31日

C.进口药品有效期标注为“Exp:03/2026”，表示2026年3月1日失效

D.有效期计算以生产日期（月）为起点，满标注月的前一日为失效日

答案：D

10.依据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称的字体大小应（）

A.不小于商品名称的1/2

B.不小于商品名称的2倍

C.与商品名称相同

D.不小于商品名称的1.5倍

答案：D

11.以下属于二类精神药品的是（）

A.地西泮片

B.吗啡注射液

C.芬太尼透皮贴剂

D.哌替啶片

答案：A

12.中药材“发汗”加工的主要目的是（）

A.减少水分，便于干燥

B.促进有效成分转化，增强药效

C.杀灭微生物，延长储存期

D.去除杂质，提高纯度

答案：B

13.某药店销售的复方甘草片（含阿片粉），其最小包装标签必须标注（）

A.“麻”字标识

B.“精”字标识

C.“毒”字标识

D.“特药”标识

答案：A

14.以下关于药品储存“色标管理”的描述，错误的是（）

A.合格药品为绿色

B.待验药品为黄色

C.不合格药品为红色

D.退货药品为蓝色

答案：D

15.化学药品原料药的“含量”通常指（）

A.有效成分的重量百分比

B.有效成分的体积百分比

C.按干燥品或无水物计算的含量

D.按炽灼残渣扣除后的含量

答案：C

16.以下需冷链运输的药品是（）

A.阿司匹林肠溶片

B.注射用青霉素钠

C.重组人胰岛素注射液

D.维生素B1片

答案：C

17.中药注射剂的质量控制中，需重点检测的项目是（）

A.重金属及有害元素

B.溶出度

C.可见异物

D.崩解时限

答案：C

18.依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位接收疫苗时应核对的“三查”不包括（）

A.查疫苗品种、规格

B.查疫苗批号、有效期

C.查疫苗运输温度记录

D.查疫苗生产企业资质

答案：D

19.以下关于药品召回的表述，正确的是（）

A.一级召回是指使用后可能引起严重健康损害的药品召回

B.药品召回的责任主体是药品监督管理部门

C.召回药品可经重新检验合格后继续销售

D.二级召回的通知时限为72小时内

答案：A

20.某药品标签标注“贮藏：密封，阴凉处保存”，其储存温度应不超过（）

A.10℃