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猪流行性腹泻病毒经典毒株S1蛋白的截短表达
摘要:[目的]本研究旨在对猪流行性腹泻病毒经典毒株S1蛋白进行截短表达,为后续多克隆抗体的制备奠定基础。[方法]为获得猪流行性腹泻病毒经典毒株(PEDV-CV777)S1截短蛋白,将人工合成S1基因片段S1-S669A和S601-S1269B插入原核表达载体pET28a中,构建重组原核表达载体pET28a-PEDV-S1-1-669A和pET28a-PEDV-S1-601-1269B。经BamHⅠ/salⅠ双酶切鉴定获得了pET28a-PEDV-S1原核表达重组质粒,将重组质粒转化到Tra
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