多发性内分泌腺瘤病1型与2A型临床特征及MEN2A型家系基因突变解析.docx

多发性内分泌腺瘤病1型与2A型临床特征及MEN2A型家系基因突变解析.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

多发性内分泌腺瘤病1型与2A型临床特征及MEN2A型家系基因突变解析

一、引言

1.1研究背景

多发性内分泌腺瘤病(MultipleEndocrineNeoplasia,MEN)是一类较为罕见却极具复杂性的遗传性内分泌疾病,其发病根源在于遗传变异,主要特征为多个内分泌腺体相继出现肿瘤性病变。这些肿瘤既可能是良性的,也有恶性的可能,发病时间可同时出现,也可先后发生,且间隔期长短不一,病情严重程度和病程进展也各不相同。在临床上,MEN通常被细分为三种主要类型,即MEN1型、MEN2A型以及MEN2B型。其中,MEN1型主要涉及甲状旁腺、胰腺内分泌肿瘤以及垂体瘤等;MEN2A

您可能关注的文档

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档