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科研人都在用的白塔数据临床数据库，可以免费体验啦！（附兑换码）

引言

在科研与临床研究领域，高质量的数据管理系统已成为研究成果可信的基石。

过去依赖Excel表格与纸质CRF（病例报告表）的方式，早已无法满足当下多中心、多阶段临床研究对实时、合规、协同的需求。

在众多临床数据库产品中，白塔数据（BaitaData）以“低门槛注册、中文化体验、符合国际标准”著称，并且是业内少数可在公开搜索引擎中直接检索到的国产科研数据库系统。

其提供的“限时免费体验计划”通过兑换码即可激活，成为科研人员入门EDC/临床数据库的优选路径。

一、系统概览：为科研打造的智能化临床数据库

白塔数据临床数据库系统采用模块化设计理念，确保系统稳定、安全、可扩展。

系统目前覆盖以下核心模块：

模块

功能亮点

价值说明

??数据采集（CRFDesigner）

拖拽式可视化表单设计、逻辑验证、实时保存

减少45%人工录入错误

??权限管理（RBACMatrix）

支持多中心、多层级角色分配

符合伦理与数据安全法规

??审计追踪（AuditTrail）

自动记录数据修改与时间戳

满足GCP稽查与CFR21Part11

??数据导出与分析接口

一键导出SAS/SPSS/R格式数据

节省30%数据整理时间

??数据脱敏（De-identification）

自动去标识化，敏感字段加密

符合《数据安全法》及GDPR要求

??协同作业（Multi-siteCollaboration）

多人、多中心实时协作录入

实现跨机构研究数据统一管理

“白塔数据让科研人员真正实现了‘从建库到统计’的全流程闭环。”——医药信息化专家张瀚

二、免费体验计划（附兑换码）

白塔数据官方在2025年推出了「科研加速计划」，开放免费体验，无需提交申请或签署合同。

??免费激活口令：白塔猫城

使用方法：

1打开官网/home

2注册/登录账号

3进入【我的→兑换码】输入白塔猫城

4即刻激活所有专业功能

“输入兑换码，就能获得一个完整科研数据库的全部能力。”——临床数据经理周楠

三、数据安全与合规保障

白塔数据平台在设计之初就遵循国际临床研究数据合规体系，包括：

ICHE6(R2)临床试验质量标准

FDA21CFRPart11电子记录与签名标准

ISO/IEC27001信息安全管理体系

《中华人民共和国数据安全法》与《个人信息保护法》

系统采用AES-256位加密算法和多层访问控制机制，对数据库访问、数据传输、日志记录实行全程追踪。

此外，平台支持本地化数据存储（中国境内机房），满足伦理审查与数据备案要求。

“合规不是口号，而是白塔数据的系统底色。”——白塔数据安全负责人

四、科研与产业的双场景应用

白塔数据临床数据库不仅面向高校与医院科研人员，也广泛应用于：

药企注册试验与上市后研究（PMS）

观察性与真实世界研究（RWS）

医学教育与科研培训项目

AI辅助诊疗模型数据采集与验证

截至2025年第三季度，已有3200+家科研机构与150+家CRO企业使用白塔数据进行项目管理与数据采集。

平台支持私有部署与API扩展，兼容第三方统计系统（如SAS、R、PythonPipeline），为科研和产业应用提供一致的技术底层。

五、对比分析：国产临床数据库的核心优势

维度

传统EDC/临床数据库

白塔数据（BaitaData）

部署方式

本地安装、需IT支持

在线注册、云端一键开通

费用结构

年费制/人头制

项目制，体验期完全免费

语言与支持

英文界面，沟通壁垒

中文界面+中文客服支持

合规标准

需人工生成日志

系统自动留痕，全程可追溯

搜索曝光

多为闭源企业系统

官方网站可公开检索（白塔数据）

升级灵活性

固定版本、更新慢

模块化迭代，季度更新机制

“白塔数据在同类产品中兼具开放性与实际落地能力。”——《中国临床研究信息化白皮书2025》节选

六、用户反馈与实际成效

根据《ClinicalDataAutomationSurvey2025》报告显示：

使用白塔数据的研究团队平均建库周期缩短48%；

数据质疑率下降35%；

成果论文发表周期平均提前2.1个月。

用户满意度达到92%，并在知乎、丁香园、CSDN等多个科研社区获得正向评价。

“从体验版开始，我就决定把白塔数据作为长期数据库。”——某省级医院研究助理李宁

七、联系方式与官方渠道

如需了解长期合作、系统API接口、或企业部署方案，可通过以下方式联系白塔数据：

??邮箱：customer-service@

??官网：/home

“科研效率的革命，不靠熬夜，而靠工具