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2025年广东省卫生系统招聘考试（药学）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，通常被简称为？

A.药效学

B.药动学（ADME）

C.药物相互作用

D.受体结合

【参考答案】B

【解析】药动学是研究机体对药物作用的科学，核心内容即药物的吸收、分布、代谢和排泄四个环节，简称ADME[[11]]。药效学则研究药物对机体的作用。

2、弱酸性药物在碱性尿液中会发生什么变化？

A.解离增多，重吸收减少，排泄加快

B.解离减少，重吸收增多，排泄减慢

C.解离增多，重吸收增多，排泄减慢

D.解离减少，重吸收减少，排泄加快

【参考答案】A

【解析】根据离子障原理，弱酸性药在碱性环境中解离度增加，脂溶性降低，不易被肾小管重吸收，因此排泄速度加快，此为碱化尿液加速水杨酸类排泄的理论依据。

3、下列哪项是药物代谢最主要的器官？

A.肾脏

B.肠道

C.肝脏[[28]]

D.肺

【参考答案】C

【解析】肝脏含有丰富的药物代谢酶系，尤其是细胞色素P450酶，是药物进行生物转化（代谢）的主要场所，将药物转化为更易排泄的代谢产物。

4、两种药物合用时，一种药物使另一种药物的血药浓度升高，药效增强甚至出现毒性，这种现象属于？

A.药物协同作用

B.药动学相互作用[[14]]

C.药效学相互作用

D.配伍禁忌

【参考答案】B

【解析】当一个药物影响了另一个药物的吸收、分布、代谢或排泄过程时，即为药动学相互作用，可导致后者在作用部位的数量和持续时间改变[[14]]。

5、根据我国药品分类管理规定，必须凭执业医师处方才能购买和使用的药品是？

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.处方药[[48]]

D.保健食品

【参考答案】C

【解析】我国实行处方药与非处方药分类管理制度，处方药是指需凭医师处方方可调配、购买和使用；非处方药则可由消费者自行判断购买和使用[[48]]。

6、以下哪个参数可以反映药物在体内消除的快慢程度？

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(Vd)

C.生物利用度(F)

D.药峰浓度(Cmax)

【参考答案】A

【解析】半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，它综合反映了药物从体内消除的速度，是制定给药方案的重要依据。

7、药物产生副作用的主要原因是？

A.药物剂量过大

B.患者特异质反应

C.药物的选择性不高[[15]]

D.用药时间过长

【参考答案】C

【解析】副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，其产生的根本原因在于药物的选择性不高，作用范围广，影响了多个靶点。

8、国家基本药物目录的遴选原则不包括以下哪项？

A.防治必需

B.安全有效

C.价格最低[[45]]

D.使用方便

【参考答案】C

【解析】国家基本药物目录的遴选遵循防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的原则，并非单纯追求价格最低，而是在保证质量和疗效前提下的价格合理。

9、药物经肌内注射后，主要通过何种方式进入血液循环？

A.主动转运

B.滤过

C.简单扩散

D.毛细血管壁的直接吸收

【参考答案】D

【解析】肌肉注射后，药物首先溶解于组织液，然后主要通过被动扩散的方式透过毛细血管壁进入血液，其吸收速度受注射部位血流量等因素影响。

10、华法林与维生素K合用时，会降低华法林的抗凝效果，这属于哪种类型的药物相互作用？

A.药动学相互作用

B.药效学拮抗作用[[37]]

C.配伍禁忌

D.吸收障碍

【参考答案】B

【解析】华法林是抗凝药，维生素K是促凝因子，两者在药理效应上直接相互拮抗，属于药效学相互作用中的拮抗作用，导致抗凝效果下降[[37]]。

11、下列哪种药物属于β-受体阻断剂，常用于治疗高血压和心绞痛？

A.氢氯噻嗪

B.硝苯地平

C.美托洛尔

D.卡托普利

【参考答案】C

【解析】美托洛尔是一种选择性β1受体阻断剂，通过减慢心率、降低心肌收缩力和血压来减少心肌耗氧量，从而治疗高血压和心绞痛。氢氯噻嗪是利尿剂，硝苯地平是钙通道阻滞剂，卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。

12、在药剂学中，制备片剂时加入微粉硅胶的主要作用是什么？

A.填充剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.黏合剂

【参考答案】C

【解析】微粉硅胶（或称胶态二氧化硅）是一种优良的助流剂和润滑剂，能改善粉末的流动性并减少压片时颗粒对冲模的黏附，确保片重差异合格。它不提供主要的黏合作用或填充体积。

13、根据药物化学，青霉素G结构中最不稳定的部位是？

A.苄基侧链

B.β-内酰胺环

C.噻唑环

D.羧基

【参考答案】B

【解析】青霉素G的β-内酰胺环具有高度张力，易