辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料编制说明.doc

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2025-10-25 发布于上海
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辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料编制说明.doc

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附件2

辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补

剂型和辅料（征求意见稿）起草说明

一、增补过程

为进一步推进保健食品注册备案双轨制运行，完善保健食品原料目录中部分功能类原料的备案产品可用剂型，满足企业实际生产需求，食审中心梳理了企业申请注册转备案的辅酶Q10粉剂和口服液、褪黑素口服液产品的相关内容，拟在2021年发布的《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》基础上，辅酶Q10备案产品剂型增加粉剂、口服液，褪黑素备案产品剂型增加口服液，并增补相应可用辅料名单。2025年1月，食审中心组织业内专家、行业协会及相关企业召开咨询会，对