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2025-2030中医药新产品研发审批流程加速对市场资本密集度的评估研究报告.docx

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    2025-2030中医药新产品研发审批流程加速对市场资本密集度的评估研究报告

    目录

    TOC\o1-3\h\z\u一、中医药新产品研发审批流程加速的政策与制度环境分析 4

    1、国家及地方层面中医药政策演进与支持力度 4

    十四五”中医药发展规划对审批流程改革的指导方向 4

    国家药监局关于中药注册分类及申报路径的最新调整 5

    地方试点政策对审批效率提升的实际效果评估 6

    2、审批流程加速机制的核心举措与实施路径 7

    优先审评审批通道的适用范围与申请条件 7

    中药新药临床试验默示许可制度的运行机制 8

    真实世界证据在中药注册审评中的应用进展

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