中国被毛孢菌丝体对特发性肺纤维化大鼠的治疗效能与机制探究.docxVIP

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2025-10-28 发布于上海
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中国被毛孢菌丝体对特发性肺纤维化大鼠的治疗效能与机制探究.docx

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中国被毛孢菌丝体对特发性肺纤维化大鼠的治疗效能与机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一种特殊类型的慢性纤维化性间质性肺炎，具有较高的发病率和死亡率，严重威胁人类健康。其病理特征主要表现为上皮细胞损伤、成纤维细胞灶的出现以及过多的细胞外基质积聚。IPF病因不明、发病机制复杂，目前临床上仍缺乏理想的治疗方法，患者预后较差，确诊后的平均存活期仅为2-4年，5年存活率更是低至20%。

传统治疗IPF的药物，如皮质激素、秋水仙碱、环磷酰胺等，疗效均不理想，且存在较大的毒性。例如，糖皮质激素虽能在