药物临床试验规范化管理暨药品不良反应监测能力提升班考试测试卷及答案.docx

药物临床试验规范化管理暨药品不良反应监测能力提升班考试测试卷及答案

您的姓名：[填空题]*

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单位：[填空题]*

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1.《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的核心目的是保护受试者的__和安全。[填空题]*

_________________________________(正确答案权益)

2.伦理委员会对临床试验方案的审查应独立进行，不受__、研究者或参试者意见的干扰。[填空题]*

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