第二节伴性遗传.pptVIP

第二章基因与染色体的关系

;第二页，共七十七页。;第三页，共七十七页。;正常人眼中的红绿灯;你的色觉正常吗？;来测试一下我们的色觉吧！;有两个驼峰的骆驼;29;6;15;7;红绿色盲的发现及分析;道尔顿发现色盲的小故事

道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？

道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。

道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。

后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。;第十四页，共七十七页。;;对红绿色盲进行分析

以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？;红绿色盲及其特点：;动动笔：;;;情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;男性的色盲基因只能传给女儿，

不能传给儿子。;情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;男孩的色盲基因只能来自于母亲;情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。;女儿色盲父亲一定色盲;情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫患有色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。;父亲正常女儿一定正常

母亲色盲儿子一定色盲;伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。;XbY;2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。;;伴X染色体隐性遗传的特点：;小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?;;抗维生素Ｄ佝偻病;抗维生素D佝偻病家系图;伴X染色体显性遗传特点：;伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。;外耳道多毛症家系图;（三）伴Y染色体遗??

致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。

1、特点(父病子必病，传男不传女)

1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。

2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

2、实例：人类外耳道多毛症。;其它伴性遗传病：;4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______

个是红绿色盲。;遗传系谱的判定思路;人类遗传病的解题步骤：;□;（二）确定是否为母系遗传

;□;1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。

2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。;○;（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传;○;2、在已确定是显性遗传的系谱中

（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。

（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

;○;（五）遗传系谱图判定口诀

;遗传系谱图基本规律：

（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;练一练;【2】说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：;【3】一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，

则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率

为：________。;【4】一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲

的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率

为：_______。;【5】假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。

A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的

C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的;【7】猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成

是（）

A.20条常染色体+XB.20条常染色体+Y

C.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX;【8】某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）

A.两个Y染色体，两个色盲基因

B.一个X，一个Y，一个色盲基因

C.两个X染色体，两个色盲基因

D.一个X，一个Y，两个色盲基因;【9】有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是