2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试参考试题（带答案）附答案.pdfVIP

2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试参考试题（带答案）附答案.pdf

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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试参考试题

A型题(最佳选择题)

1.根医疗器械管理有关规定，生产(A)的活动应当经省经药品

监督管理部门的批准，而经营该产品的活动只须向设区的市级药

品监督管理部门备案。

A.血压计

B.听诊器(无电能)

C.血管内导管

D.医用放大镜

2.下列不属于《药品生产许可证》登记事项的是(B)

A.法定代表人

B.生产地址

C.住所(经营场所)

D.企业名称3.从事药品经营活动应配备依法经过资格认定的药师或者

其他药学技术人员。其中，依法经过资格认定的其他药学技术人员不

包括(B

该用户很懒，什么也没介绍

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