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对口升学考试药理实验题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为

A.药物作用

B.药物代谢

C.药物动力学

D.药物效应

答案：C

2.药物与受体结合后产生的效应称为

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物效应

答案：D

3.药物效应的最大值称为

A.药物剂量

B.药物效应强度

C.药物效能

D.药物作用时间

答案：C

4.药物在体内的半衰期是指

A.药物吸收所需的时间

B.药物达到最大效应所需的时间

C.药物浓度降低到一半所需的时间

D.药物完全排出体外所需的时间

答案：C

5.药物与受体结合的特异性称为

A.药物选择性

B.药物亲和力

C.药物效能

D.药物作用时间

答案：A

6.药物在体内的分布主要受哪些因素影响

A.血浆蛋白结合率

B.组织亲和力

C.药物代谢速率

D.以上都是

答案：D

7.药物代谢的主要场所是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

8.药物排泄的主要途径是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：B

9.药物剂量与药物效应之间的关系称为

A.药物动力学

B.药物代谢

C.药物剂量效应关系

D.药物作用时间

答案：C

10.药物作用的时间长短称为

A.药物剂量

B.药物效应强度

C.药物效能

D.药物作用时间

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药物动力学研究的内容包括

A.药物吸收

B.药物分布

C.药物代谢

D.药物排泄

答案：A,B,C,D

2.药物效应的影响因素包括

A.药物剂量

B.药物浓度

C.受体数量

D.药物作用时间

答案：A,B,C,D

3.药物代谢的类型包括

A.氧化

B.还原

C.结合

D.脱水

答案：A,B,C

4.药物排泄的方式包括

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.皮肤排泄

D.肺部排泄

答案：A,B,C,D

5.药物剂量效应关系的特点包括

A.线性关系

B.非线性关系

C.单向关系

D.双向关系

答案：B,D

6.药物与受体结合的类型包括

A.竞争性结合

B.非竞争性结合

C.可逆性结合

D.不可逆性结合

答案：A,B,C,D

7.药物代谢酶主要包括

A.细胞色素P450酶系

B.酶诱导

C.酶抑制

D.药物相互作用

答案：A,B,C,D

8.药物排泄的影响因素包括

A.药物浓度

B.肾功能

C.肝功能

D.药物相互作用

答案：A,B,C,D

9.药物剂量效应关系的类型包括

A.拟似物

B.拮抗剂

C.激动剂

D.中间体

答案：A,B,C

10.药物动力学模型包括

A.一室模型

B.二室模型

C.三室模型

D.非房室模型

答案：A,B,C,D

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：正确

2.药物效应的最大值称为药物效能。

答案：正确

3.药物在体内的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。

答案：正确

4.药物与受体结合的特异性称为药物选择性。

答案：正确

5.药物在体内的分布主要受血浆蛋白结合率、组织亲和力和药物代谢速率等因素影响。

答案：正确

6.药物代谢的主要场所是肝脏。

答案：正确

7.药物排泄的主要途径是肾脏。

答案：正确

8.药物剂量与药物效应之间的关系称为药物剂量效应关系。

答案：正确

9.药物作用的时间长短称为药物作用时间。

答案：正确

10.药物动力学模型包括一室模型、二室模型、三室模型和非房室模型。

答案：正确

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物动力学的研究内容。

答案：药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。具体包括药物吸收的速度和程度、药物在体内的分布情况、药物代谢的途径和速率以及药物排泄的途径和速率。

2.简述药物效应的影响因素。

答案：药物效应的影响因素包括药物剂量、药物浓度、受体数量和药物作用时间。药物剂量和药物浓度越高，药物效应越强；受体数量越多，药物效应越强；药物作用时间越长，药物效应越持久。

3.简述药物代谢的类型。

答案：药物代谢的类型包括氧化、还原和结合。氧化代谢是指药物分子中的某些基团被氧化，还原代谢是指药物分子中的某些基团被还原，结合代谢是指药物分子与体内的某些物质结合。

4.简述药物排泄的方式。

答案：药物排泄的方式包括肾脏排泄、胆汁排泄、皮肤排泄和肺部排泄。肾脏排泄是指药物通过肾脏随尿液排出体外，胆汁排泄是指药物通过胆汁随粪便排出体外，皮肤排泄是指药物通过皮肤随汗