2025年大学《化学》专业题库—— 有机合成中的金属催化反应研究.docxVIP

2025年大学《化学》专业题库——有机合成中的金属催化反应研究

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、填空题（每空2分，共20分）

1.在钯催化下的Suzuki-Miyaura偶联反应中，常用的配体类别包括膦类配体和________配体。

2.金属催化剂在有机反应中通常以________或________形式存在。

3.Wacker氧化反应是指乙烯在________催化下生成环氧乙烷的过程。

4.能够与金属中心配位并影响其催化活性的原子或基团称为________。

5.在Heck反应中，烯烃与卤代芳烃在________催化下发生碳-碳键偶联。

6.金属卡宾是一种重要的活性中间体，其成键特征通常描述为具有________个π电子。

7.原子经济性最高的有机合成反应之一是催化氢化，它将烯烃或炔烃转化为烷烃，同时生成________。

8.影响金属催化反应选择性的因素包括催化剂结构、反应条件（如温度、压力）以及________。

9.鉴于贵金属催化剂成本较高，开发廉价、高效的非贵金属催化剂是金属有机化学的重要研究方向之一，例如________催化的加氢反应。

10.C-H键活化是指金属催化剂能够直接与饱和碳氢键发生作用，将其转化为________或其他活性官能团的过程。

二、选择题（每题2分，共20分。请将正确选项的字母填在括号内）

1.下列哪种反应通常不被归类为金属催化的交叉偶联反应？()

A.Suzuki-Miyaura偶联

B.Heck反应

C.Stille偶联

D.Diels-Alder反应

2.在经典的Wacker氧化反应中，常用的催化剂是？()

A.PdCl?

B.Ni(CO)?

C.RhCl?

D.FeCl?

3.下列哪种配体通常用作钯催化剂的σ-配体，能够有效阻断配体交换？()

A.PPh?(三苯基膦)

B.1,10-Phenanthroline(菲罗啉)

C.Bipy(二吡啶)

D.CO(一氧化碳)

4.金属催化的烯烃氢化反应中，如果使用钌作为催化剂，通常会得到什么立体构型的产物？()

A.外消旋混合物

B.内消旋化合物

C.具有特定构型的单一异构体（如Z-选择性或E-选择性）

D.无法确定立体构型

5.下列哪种反应不是钯催化下的交叉偶联反应？()

A.Heck反应

B.Negishi偶联

C.Stille偶联

D.Kolbe偶联

6.导致E-选择性氢化的关键因素之一是？()

A.催化剂与底物的空间位阻

B.底物中存在给电子基团

C.反应温度较高

D.使用强碱性碱

7.金属参与的C-H键活化过程中，金属中心通常被描述为具有？()

A.饱和的d轨道电子

B.过渡金属的空轨道

C.过渡金属的充满d轨道

D.非金属的孤对电子

8.下列哪个反应利用了金属卡宾作为关键中间体？()

A.Heck反应

B.Buchwald-Hartwig偶联

C.Reppe反应

D.Fenton反应

9.当使用手性配体与金属中心结合时，可以实现？()

A.反应的区域选择性

B.反应的化学选择性

C.反应的立体选择性（不对称催化）

D.提高反应的速率

10.下列哪种金属通常被认为是一种高效且经济的氢化催化剂？()

A.铂(Pt)

B.钯(Pd)

C.镍(Ni)

D.钌(Ru)

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述均相催化和多相催化的主要区别。

2.请简述Suzuki-Miyaura偶联反应的基本原理，并说明其重要的应用价值。

3.什么是C-H键活化？请列举至少两种通过金属催化实现C-H键官能团化的例子。

4.在设计一个涉及金属催化的有机合成路线时，需要考虑哪些主要因素？

四、论述题（每题10分，共20分）

1.详细阐述Heck反应的催化机理，包括关键步骤和涉及的重要中间体。

2.以一种具体的金属催化反应为例（如Suzuki偶联、Heck反应或氢化反应），讨论影响其催化活性和选择性的主要因素，并说明如何通过调整反应条件或催化剂体系来优化反应结果。

---

试卷答案

一、填空题

1.酮类

2.均相；多相

3.PdC