国内医药市场环境分析报告培训课件.pptVIP

国内医药市场环境分析报告;;;影响;;手续繁琐，资料复杂

乱收费（保证金、违约金、进场金）

透明度低，暗箱操作

压价竞争，不顾质量;影响;一些企业的产品降价致使微利或无利，生产经营积极性受到挫伤；

医保目录成“鸡肋”，企业对其进入目录的品种被大幅调低价格深感无奈；

给予原创药品的特殊政策，对以仿制为主的中国制药业十分不乐；

新药定价较松，“虚高”问题未有真正得到解决。;药价水平大面积、大范围削价的时期已过，今后一段时间内药价水平会相对稳定。但降价的预期心理使商业企业、医院进货量减少、不断调整库存。;医药分开;具体做法：

医院药品收入支出分两条线管理，药品收支结余上缴卫生行政部门，纳入财政专户管理，再合理退还，弥补医疗经费之不足。;不易把握退还比例

卫生行政部直接介入利益重新分配，难免产业行政腐败

医院与商业默契进行转移利润，搞小金库;商业承担税负增加，违规风险加大

出现医院办商业批发公司，形成不平等竞争;问题：

医院药品收入明显下降

来自商业同行的抵制严重

机会：为零售药店的发展带来了新的机遇，值得密切关注。;影响：

为零售药店的发展带来了新的机遇，值得密切关注；

长远看医药利润分配格局发生变化。;;新药不再分为五类，原来五类中占大比例的已有进口的第四类“新药”不再按新药管理；

设立已有国家标准药品的申请，包括原“仿制药品”和已有进口的原第四类新药的申请；

已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按新药管理；

明确了药品注册申请人应是中国境内合法登记的法人机构；;取消新药技术转让资格审批，限制多家转让；

缩短新药技术审评时限；

取消新药地方标准；

取消新药保护、设置5年以内的新药监测期;对新药研发水平的要求提高了，未来一段时间上市的新药数量将大幅下降；

“仿制药品”不再受保护，门槛降低了，费用少了，因而“已有国家标准药品”将占较大的市场份额；

改变剂型、改变给药途径将成为新药开发的又一捷径；;未来新药抢仿的重点有二：

国外已上市，但我国未进口，也未申请的品种

1985年～1993年与我国签订行政保护???19个国家中仍未在中国申请专利的药品

新药代理将成为商业竞争的又一焦点；

中药开发成为热潮。;;影响：;药品零售业短期内受政策影响，增长有可能放慢；

靠投放大量广告拉动的处方药销售模式将成为历史；

在外来资金的推重下医药产业规模将迅速扩大，竞争更加激烈；

符合GMP的生产线投入形成高水平重复建议，资源浪费。

OTC目录内品种未来一段时间在零售市场将唱主角，逐步形成一批OTC强形品牌；

专业报刊的媒体地位将明显提升，成为重要的药品宣传手段。;;美国CVS连锁药店经营情况

（单位：百万美元）;影响：;;医药生产稳步增长，增幅有所下降；

医药市场购销活跃，竞争激烈；

药价水平将再落一个台阶；;医院用药水平下降，需求增长缓慢；

零售市场快速增长；

出口面临困难，进口高幅增长；

掀起新一轮企业间的重组、兼并热潮。