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2025-10-29 发布于广东
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药品质量自查报告.docx

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药品质量自查报告

报告日期:[填写具体日期，例如：2023年10月27日]

自查周期:[填写自查周期，例如：2023年10月1日至2023年10月26日]

自查单位:[填写单位名称，例如：XX医药有限公司质量保证部]

报告撰写人:[填写姓名]

报告审核人:[填写姓名]

一、自查目的

为贯彻落实《药品管理法》及药品相关法律法规要求，确保持续符合GMP（药品生产质量管理规范）或其他适用法规（如GSP-药品经营质量管理规范）的规定，加强对药品全生命周期的质量管控，及时发现并整改潜在的质量风险，保障药品质量安全有效，特开展本次药品质量自查，旨在全面评估本单位的药品质量管理体系运行的有效