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2025CSCO前列腺癌诊疗指南课件;06;01;针对前列腺癌诊疗中存在的地区差异和技术不均衡问题，通过统一标准提升全国范围内的诊疗同质化水平，确保患者在不同医疗机构均能获得科学、规范的诊疗服务。;;证据强度梯度：I类证据对应A级推荐，要求双盲RCT支持；V类证据仅能获得E级推荐，反映临床决策需谨慎对待非对照研究。
研究设计关联性：随机化程度直接影响证据等级，III类以上证据需至少具备对照设计，IV/V类证据多用于补充参考。
临床应用映射：A级推荐主导指南核心内容（如CSCO前列腺癌一线方案），D/E级推荐多用于并发症处理等次要决策。
误差控制要求：I类证据强调α/β错误控制，II类证据因样本量限制存在显著误差风险，影响推荐力度。
证据更新机制：随着RCT数据积累，II类证据可能升级为I类（如新型内分泌治疗证据演变过程）。
特殊场景适配：IV/V类证据在罕见基因突变治疗中具有独特价值，需结合分子诊断结果灵活应用。;02;病例数将翻倍:全球前列腺癌病例数将从2020年的140万例增加到2040年的290万例，增幅达107%，其中中低收入国家增幅最大。
死亡人数大幅增加:全球每年死于前列腺癌的人数将从2020年的37.5万增加到2040年的近70万，增幅约为85%，大多数死亡病例将出现在中低收入国家。
筛查与诊断挑战:当前PSA筛查方法存在过度检测低风险老年男性和漏检高风险年轻男性的问题，导致晚期前列腺癌诊断率存在巨大差异。;遗传与非遗传风险因素;;03;临床诊断路径;影像学检查规范（MRI/PSMA-PET）;;04;;局部进展期综合治疗;;05;;;耐药机制与应对策略;06;高龄患者治疗调整;;基因检测指征;THANKS
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