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药品自查报告
报告日期：YYYY年MM月DD日
自查单位：[填写自查单位名称]
自查人员：[填写自查人员姓名]
一、自查目的
本次自查旨在根据[填写相关法规或标准名称，例如《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等]的要求，对[填写自查范围，例如：本单位药品采购、验收、储存、养护、销售、出库等环节]进行全面检查，排查潜在问题，确保药品质量，保障公众用药安全有效。
二、自查范围
本次自查范围包括：
药品采购与验收环节。
药品储存与养护环节。
药品库存管理环节。
药品销售与出库环节。
药品不良反应报告环节。
[其他需要自查的内容]
三、自查时间
YYYY年MM月DD日至YYYY
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