2025年肿瘤内科肿瘤化疗药物管理规范模拟考试试题及答案解析.docxVIP

2025年肿瘤内科肿瘤化疗药物管理规范模拟考试试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.肿瘤化疗药物配制前，操作人员应首先（）

A.检查个人防护用品是否完好

B.立即开始配制药物

C.阅读当天配制药品的说明书

D.清洁配制区域

答案：A

解析：配制肿瘤化疗药物前，确保个人防护用品完好是首要步骤，这包括穿戴合适的防护服、手套、口罩和护目镜，以防止药物对身体的潜在伤害。阅读说明书、清洁区域也是重要步骤，但必须先确保个人防护到位。

2.肿瘤化疗药物废弃物的处理应遵循什么原则（）

A.与生活垃圾一同丢弃

B.直接倒入下水道

C.按照医疗废物规定进行分类和处理

D.焚烧处理

答案：C

解析：肿瘤化疗药物废弃物含有害物质，必须按照医疗废物规定进行分类和处理，确保不会对环境和人体健康造成危害。与生活垃圾一同丢弃或直接倒入下水道都是不安全的做法，而焚烧处理虽然是一种方法，但必须符合相关标准和规定。

3.肿瘤化疗药物配制过程中，哪个环节需要特别关注交叉污染（）

A.药物取出

B.药物溶解

C.药物稀释

D.药物灌装

答案：B

解析：在肿瘤化疗药物配制过程中，交叉污染主要发生在药物溶解环节。由于药物溶解时会产生大量气溶胶，如果防护措施不当，容易导致药物颗粒在空气中传播，从而造成交叉污染。因此，在药物溶解环节需要特别关注防护措施，如使用生物安全柜等设备。

4.肿瘤化疗药物的储存温度应保持在多少度（）

A.04℃

B.1525℃

C.28℃

D.20℃以下

答案：C

解析：肿瘤化疗药物的储存温度通常应保持在28℃，这个温度范围可以确保药物的稳定性和有效性。过高或过低的温度都可能导致药物变质或失效，从而影响治疗效果。

5.肿瘤化疗药物配制后，哪个环节需要进行空气监测（）

A.开始配制前

B.配制过程中

C.配制完成后

D.药物使用前

答案：C

解析：肿瘤化疗药物配制完成后，需要进行空气监测，以检测配制过程中是否产生了药物气溶胶，并评估是否存在交叉污染的风险。空气监测是确保配制安全的重要环节，可以帮助及时发现问题并采取相应的措施。

6.肿瘤化疗药物配制过程中，哪个环节需要使用生物安全柜（）

A.药物取出

B.药物溶解

C.药物稀释

D.药物灌装

答案：B

解析：在肿瘤化疗药物配制过程中，生物安全柜主要用于药物溶解环节。由于药物溶解时会产生大量气溶胶，使用生物安全柜可以有效地隔离药物颗粒，防止其在空气中传播，从而降低交叉污染的风险。

7.肿瘤化疗药物的配制区域应保持怎样的清洁度（）

A.一般清洁

B.清洁

C.无菌

D.消毒

答案：C

解析：肿瘤化疗药物的配制区域应保持无菌，以防止微生物污染药物。无菌环境可以确保药物的质量和安全性，避免患者因药物污染而受到感染或其他不良影响。因此，配制区域需要进行严格的清洁和消毒，并保持无菌状态。

8.肿瘤化疗药物配制过程中，哪个环节需要使用酒精灯进行消毒（）

A.开始配制前

B.配制过程中

C.配制完成后

D.药物使用前

答案：A

解析：肿瘤化疗药物配制前，需要使用酒精灯进行消毒，以杀灭配制区域和设备上的微生物，防止其在配制过程中污染药物。酒精灯是一种简单有效的消毒工具，可以快速杀灭多种微生物，确保配制环境的清洁和安全。

9.肿瘤化疗药物的配制过程中，哪个环节需要记录配制信息（）

A.开始配制前

B.配制过程中

C.配制完成后

D.药物使用前

答案：C

解析：肿瘤化疗药物的配制过程中，需要记录配制信息，包括药物名称、浓度、配制量、配制时间、配制人员等。这些信息对于确保药物的质量和安全性至关重要，可以帮助追踪药物的使用情况，并在出现问题时及时采取相应的措施。

10.肿瘤化疗药物配制过程中，哪个环节需要使用无菌手套（）

A.药物取出

B.药物溶解

C.药物稀释

D.药物灌装

答案：D

解析：在肿瘤化疗药物配制过程中，无菌手套主要用于药物灌装环节。由于药物灌装时需要直接接触药物，使用无菌手套可以防止手部微生物污染药物，确保药物的无菌性。因此，在药物灌装环节需要佩戴无菌手套，以降低微生物污染的风险。

11.肿瘤化疗药物空安瓿瓶的处理方式应是（）

A.与生活垃圾一同丢弃

B.清洗后重新使用

C.按医疗废物规定进行收集和处理

D.保留以备后续可能需要

答案：C

解析：肿瘤化疗药物空安瓿瓶属于被药物污染的废弃物，虽然不含药液，但可能残留药物或吸附药物成分，具有潜在风险。必须按照医疗废物规定进行收集和处理，防止环境污染和职业暴露风险。清洗后重新使用和与生活垃圾一同丢弃都是不合规且危险的做法。保留以备后续使用也不是规范处理方式。

12.关