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**普通易变型无丙球蛋白血症护理汇报人:科学护理，助力患者康复目录疾病基础01护理原则02护理措施03案例实践04健康指导05总结展望06疾病基础01病因遗传因素普通易变型无丙球蛋白血症具有家族聚集性，常与选择性IgA缺陷共存。研究表明，CVID和选择性IgA缺陷与特定基因突变相关，如第6对染色体C4A基因缺失、第9对PAX5基因失活及第18对染色体缺失等遗传异常。B细胞功能障碍患者外周血及淋巴组织中B细胞数量通常正常，但存在分化障碍，无法成熟为浆细胞。部分病例表现为B细胞数量显著减少或功能缺陷，仅能分泌IgM而无法完成向IgG的类别转换。T
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