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建设微生物发酵原液车间项目

环境影响报告书

二〇二三年六月

1概述

1.1项目由来

成都景泽生物制药有限公司（曾用名：成都泽研生物技术有限公司）位于四

川省成都市温江区双堰路1166号，公司经营范围包括生物技术研发、技术转让、

技术服务及技术咨询；研发、生产、销售：药品、保健品、医疗器械、化学试剂

（不含危险化学品）；货物进出口；技术进出口。

公司现有“景泽生物产业基地项目（一期）（成环评审[2018]180号）”、

“成都景泽研发中心（温环承诺环评审[2021]68号）”，其中“景泽生物产业基

地项目（一期）”已完成验收投入运营，“成都景泽研发中心”项目在建设中尚

未投入运营。

经市场调研后，为长远发展，成都景泽生物制药有限公司决定投资3500万

元，依托已建综合车间一3F建设微生物发酵原液车间项目，建成一条微生物发

酵原液生产线，同时对现有车间进行调整，增加产品类别。

根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》

以及国务院令第682号文《建设项目环境保护管理条例》的相关内容，项目建设

前须进行环境影响评价工作。根据《建设项目环境影响评价分类管理名录（2021

年版）》，本项目属于“二十四、医药制造业27，47生物药品制品制造276”，

应编制环境影响报告书。为此，成都景泽生物制药有限公司委托成都中成科创环

保科技有限公司开展本项目的环境影响评价工作。环评公司接受委托后，即派相

关技术人员到项目现场进行实地踏勘和资料收集，经过对项目的资料研究和工程

分析，按照有关环保法规和环境影响评价技术导则等规范要求，编制《成都景泽

生物制药有限公司建设微生物发酵原液车间项目环境影响报告书》，供环保行政

主管部门审查。

1.2项目特点

项目位于成都市温江区温江工业集中发展区，在成都景泽生物制药有限公司

现有厂区内，利用公司原预留车间进行建设，不新增建设用地。

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园区交通方便，供水、排水、供电、供气等基础配套设施完备。拟建项目为

生物制药项目，符合园区产业规划的要求。选址符合园区总体规划、规划环评及

审查意见。

项目属于《产业结构调整指导目录》（2019年本）中的“十三、医药：大规

模细胞培养和纯化技术”，因此，拟建项目为鼓励类。

本项目属于生物药品制品制造项目，主要的环境影响发生在运营期，主要污

染物为废气、废水、噪声和固体废物，同时项目存在生物安全、火灾爆炸等环境

风险。

1.3评价工作过程

1.3.1评价开展过程

根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、

《建设项目环境保护管理条例》的有关规定，该项目建设应执行环境影响评价制

度。为此，成都景泽生物制药有限公司于2021年10月委托成都中成科创环保科

技有限公司承担本项目的环境影响评价工作，2021年10月在生态环境公示网开

展了第一次环评信息公示。

环评单位接受委托后立即成立项目环评工作组，按照《建设项目环境影响评

价技术导则总纲》（HJ2.1-2016）等技术规范要求，组织项目组人员进行详细的

现场调查、收集资料、委托现状监测等工作。

1.3.2评价工作程序

本次环评工作程序分为三个阶段，即：

1、前期准备、调研和工作方案编制阶段；

2、分析论证和预测评价阶段；

3、环境影响报告书编制阶段。

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图1-1建设项目环境影响评价工作程序

1.4项目关注的主要环境问题

本次评价主要关注的环境问题是建设项目投入运营期主要污染物的产生、控

制和环境风险。

1、通过对本项目所在地区环境质量现状分析，弄清区域的大气环境、地表

水环境、声学环境、地下水环境、土壤环境和生态环境质量现状，对其进行评价。

2、针对本项目的性质和外环境特征，预测项目建成后周围环境和本项目相

互之间影响程度和范围，对本项目环境保护方面的可行性作出结论。

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3、通过环境影响评价和对项目拟采取的污染防治措施分析，提