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2025年药物分析师资格考试《药物分析技术》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.在进行药物含量测定时，选择内标法的优点是（）

A.操作步骤简单

B.可消除样品前处理过程中引起的误差

C.对仪器要求较低

D.可提高测定灵敏度

答案：B

解析：内标法通过加入已知量的内标物，可以消除样品称量误差、溶解损失、提取效率等操作因素引起的误差，从而提高测定的准确性和重现性。操作步骤的复杂程度、仪器要求和灵敏度与内标法没有必然联系。

2.用紫外分光光度法测定药物含量时，首选的波长应选择在（）

A.最大吸收波长

B.最小吸收波长

C.末端吸收波长

D.任意波长均可

答案：A

解析：在最大吸收波长处测定，药物对光的吸收最强，信号最强，噪声相对较小，测定结果的准确度和灵敏度最高。选择最小吸收波长或末端吸收波长会导致吸收信号弱，不利于准确测定。

3.在滴定分析中，指示剂的选择应根据（）

A.滴定剂的浓度

B.被测物质的性质

C.滴定反应的类型

D.溶液的pH值

答案：C

解析：指示剂的选择必须基于滴定反应的类型和化学计量点的性质。例如，酸碱滴定应选择变色范围与化学计量点接近的指示剂；氧化还原滴定则需根据电极电位差选择合适的指示剂。滴定剂的浓度、被测物质性质和溶液pH值虽然重要，但不是选择指示剂的主要依据。

4.高效液相色谱法中，流动相的选择主要考虑（）

A.溶剂的极性

B.固定相的类型

C.被分离物质的性质

D.检测器的类型

答案：C

解析：流动相的选择必须根据被分离物质的性质（如极性、分子量、酸碱性等）来确定，以达到最佳分离效果。溶剂极性、固定相类型和检测器类型都是选择流动相时需要考虑的因素，但被分离物质的性质是首要因素。

5.在原子吸收光谱法中，火焰原子化器的类型主要有（）

A.碳化焰

B.氮化焰

C.空气乙炔焰

D.氢化物发生器

答案：C

解析：火焰原子化器主要分为空气乙炔焰、空气氮气焰和氢化物发生器等类型。碳化焰不是标准的火焰原子化器类型。空气乙炔焰是最常用的火焰类型，适用于大多数金属元素的测定。

6.药物分析中，常用的干燥剂有（）

A.硫酸钠

B.五氧化二磷

C.氯化钙

D.以上都是

答案：D

解析：硫酸钠、五氧化二磷和氯化钙都是常用的干燥剂，分别适用于不同类型的样品和溶剂的干燥。硫酸钠主要用于中性或碱性溶液的干燥；五氧化二磷是强干燥剂，适用于酸性物质的干燥；氯化钙适用于有机溶剂的干燥。

7.在气相色谱法中，载气的选择应考虑（）

A.线速度

B.柱温

C.分子量

D.检测器类型

答案：C

解析：载气的选择主要考虑其分子量、纯度、与固定相的惰性以及与检测器的兼容性。分子量影响载气的扩散速度和柱效；纯度要求高以保证分析结果的准确性；惰性要求防止与固定相或样品发生反应；与检测器的兼容性则关系到检测器的响应和稳定性。

8.药物分析中，重量分析法的优点是（）

A.操作简单

B.准确度高

C.速度快

D.可用于所有药物

答案：B

解析：重量分析法通过测量沉淀物的重量来确定被测物质的含量，属于gravimetricanalysis（重量分析）。其最大的优点是准确度高，可以达到百分之几甚至万分之一级的精度。操作相对复杂，速度慢，且并非所有药物都适合用重量法测定。

9.在滴定分析中，基准物质应具备的条件不包括（）

A.纯度高

B.性质稳定

C.易于称量

D.溶解度大

答案：D

解析：基准物质用于配制标准溶液或直接标定滴定剂，必须具备纯度高（通常在99.9%以上）、性质稳定（在空气中不吸湿、不风化、不与空气中的二氧化碳或氧气反应等）、易于称量（颗粒均匀、易于刮取）且具有较大分子量的特点。溶解度大并不是基准物质必须具备的条件，甚至有时反而希望其溶解度小一些以方便操作。

10.在药物分析中，紫外可见分光光度法主要用于（）

A.定性分析

B.定量分析

C.结构确证

D.色谱分离

答案：B

解析：紫外可见分光光度法（UVVisSpectrophotometry）基于物质对紫外和可见光区的吸收特性进行定量分析。通过测量样品在特定波长处的吸光度，利用比尔朗伯定律（BeerLambertLaw）计算样品的浓度。该方法操作简便、快速、成本低廉，广泛应用于药物的含量测定。虽然也可用于某些化合物的定性分析和结构推断（如最大吸收波长、吸收光谱特征），但其主要应用领域是定量分析。

11.在进行药物含量测定时，外标法的优点是（）

A.操作步骤简单

B.可消除样品前处理过程中引起的误差

C.对仪器校准要求较低

D.可提高测定灵敏度

答案：A

解析：外标法通过直接测量样品溶