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2025年实验室有毒、有害物品标准管理规程

目录

1.实验室有毒规程有哪些

2.实验室有毒规程模板

3.实验室有毒规程标准

4.实验室有毒、有害物品标准管理规程

有哪些

1.分类识别：实验室内的有毒、有害物品应根据其化学性质、毒性程度、潜在危害进行分类，并标示明确。

2.存储规定：有毒、有害物品需储存在专门的安全柜内，不同类型的物品应分开存放，避免相互反应。

3.使用限制：实验人员在使用有毒、有害物品时，需穿戴防护设备，遵循最小用量原则。

4.记录管理：所有物品的领取、使用、废弃都应详细记录，以便追踪管理。

5.应急处理：制定应急预案，确保在意外泄漏或接触时能迅速响应。

6.培训教育：定期对实验人员进行安全操作和应急处理的培训。

7.废弃物处理：有害废弃物应按照环保法规妥善处理，不得随意丢弃。

模板

1.物品登记：建立详细的有毒、有害物品清单，包括名称、化学式、毒性和风险等级。

2.安全标签：每个物品容器上贴有清晰的安全标签，包含物品名称、危害信息、应急措施等。

3.操作规程：为每种物品制定具体的操作规程，明确安全操作步骤和注意事项。

4.审批制度：使用有毒、有害物品需经实验室负责人审批，特殊情况需额外报备。

5.监控系统：安装监控设备，实时监测存储区域的安全状况。

6.安全检查：每周进行一次全面的安全检查，确保物品管理合规。

7.应急演练：每季度组织一次应急演练，提升实验人员的应对能力。

标准

1.合规性：所有管理规程应符合国家及行业的安全法规和标准。

2.有效性：规程应能够有效预防和控制有毒、有害物品带来的风险。

3.可执行性：规程应简洁明了，便于实验人员理解和执行。

4.持续改进：定期评估规程的执行效果，根据反馈进行必要的修订和完善。

5.责任明确：明确各岗位人员的职责，确保每个环节都有专人负责。

6.透明度：规程公开透明，所有实验人员都应了解并遵守。

通过上述管理规程的实施，实验室将能够更有效地管理有毒、有害物品，保障实验人员的安全，同时维护实验室环境的稳定和可持续性。

实验室有毒、有害物品标准管理规程范文

1.有毒、有害物品的购买

1.1依据实际使用情况，由实验人员填写计划单，报实验室负责人批准。

1.2经实验室负责人批准后，送交采供部购买。

1.3采购此类药品需向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或行政部门提出申请，经批准后从经营单位购买。

1.4采供部门二人持“毒品购买证”或麻醉、精神药品购买证件到指定单位购买，运送途中需实行有效的防范措施，安全交至仓库管理部门。有限购买证件严禁转借他人。

2.有毒、有害物品的接收

2.1此类药品保管员应由二人担任，负责有毒、有害物品的管理工作。

2.2此类药品保管员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。

2.3保管员验收

2.3.1二位保管员先后核对实物与购买计划单是否一致。

2.3.2检查有毒、有害物品包装完好，封口严密，标签清晰，文字完整，易于辨认，无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。

2.3.3精密称定（未开口状态）重量，四人（两位保管员，两位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，保管员拒绝接收，报主管领导进行调查，直至符合规定。

2.3.4验收合格，填写接收记录，四人签名。

2.3.5瓶外贴上标签。内容包括：编号、购进日期、重量、有毒标志。

3.有毒、有害物品的贮存保管

3.1此类物品须置于保险柜中贮存，分类码放整齐，有存放编码记录。建立出入库帐目，及时盘点，做到帐物相符。帐目至少保存二年备查。

3.2贮存环境及条件：严格按《化学试剂管理规程》中的要求进行贮存；特殊品种按其产品说明书规定的要求进行贮存。

3.3保险柜要双人、双锁保管，二人各有一把锁的钥匙。

3.4保管员对化学性质不够稳定的药品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次。做到帐、卡、物相符，并做好记录，发现问题及时采取措施，并报告主管负责人。

3.5不准在有毒、有害物品存放室内休息、饮食、严禁吸烟。

3.6严禁无关人员进入有毒、有害物品存放室内。

第2篇实验室有毒有害物品标准管理规程