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【2025年】执业药师考试《药事管理与法规》考试参考试题（带答案）含答案.pdf

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    2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试参考试题

    A型题（最佳选择题）

    1.根据医疗器械管理有关规定，生产（A）的活动应当经省经药品监

    督管理部门的批准，而经营该产品的活动只须向设区的市级药品

    监督管理部门备案。

    A.血压计

    B.听诊器（无电能）

    C.血管内导管

    D.医放大镜

    2.下列不属于《药品生产许可证》登记事项的是（B）

    A.法定代表人

    B.生产地址

    C.住所（经营场所）

    D.企业名称3.从事药品经营活动应配备依法经过资格认定的药师或者

    其他药学技术人员。其中，依法经过资格认定的其他药学技术人员不包

    括⑻

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