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2025年兽药法规考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.新修订的《兽药管理条例》规定，兽药生产企业应当按照（）组织生产。

A.兽药国家标准

B.企业内控标准

C.行业标准

D.地方标准

2.兽药经营企业购进兽药时，应当将兽药产品与（）核对无误。

A.进货发票

B.兽药说明书

C.质量检验报告

D.兽药标签

3.禁止在饲料和动物饮用水中添加的药物品种目录由（）制定并公布。

A.国务院兽医行政管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.国务院农业行政管理部门

D.国务院药品监督管理部门

4.兽药广告的内容应当与（）批准的内容相一致。

A.国务院兽医行政管理部门

B.省级兽医行政管理部门

C.兽药生产企业

D.兽药经营企业

5.兽药产品批准文号的有效期为（）年。

A.2

B.3

C.5

D.10

6.以下哪种情形不属于假兽药（）。

A.以非兽药冒充兽药

B.兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

C.超过有效期的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

7.兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照规定（）。

A.办理兽药生产许可证变更手续

B.重新申请兽药生产许可证

C.办理兽药经营许可证变更手续

D.无需办理任何手续

8.兽药经营企业停止经营超过（）个月的，由原发证机关责令其交回兽药经营许可证。

A.3

B.6

C.9

D.12

9.兽药残留限量标准由（）制定并公布。

A.国务院兽医行政管理部门

B.省级兽医行政管理部门

C.国家质检总局

D.农业部

10.兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取（）措施。

A.查封、扣押

B.没收

C.销毁

D.罚款

11.兽药生产企业的生产记录和检验记录应当保存至超过兽药有效期（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

12.兽药经营企业销售兽用生物制品的，应当依法取得（）。

A.兽用生物制品经营许可证

B.兽药经营许可证

C.药品经营许可证

D.医疗器械经营许可证

13.禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给（）。

A.兽药生产企业

B.兽药经营企业

C.动物诊疗机构

D.养殖户

14.兽药标签和说明书未经批准的，按照（）论处。

A.假兽药

B.劣兽药

C.无证经营

D.违规经营

15.对使用禁止使用的药品和其他化合物的单位，处（）罚款。

A.1万元以上5万元以下

B.5万元以上10万元以下

C.10万元以上20万元以下

D.20万元以上50万元以下

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.以下属于兽药的有（）。

A.血清制品

B.疫苗

C.诊断液

D.中药材

2.兽药生产企业应当具备的条件包括（）。

A.与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员

B.与所生产的兽药相适应的厂房、设施

C.与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员

D.符合安全、卫生要求的生产环境

3.兽药经营企业应当遵守的规定有（）。

A.建立购销记录

B.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项

C.禁止经营人用药品和假、劣兽药

D.购进兽药时，应当查验供货单位的资质和产品的质量合格证明文件

4.以下哪些行为属于违反兽药使用规定的行为（）。

A.不按照规定使用兽药

B.使用禁用的药品和其他化合物

C.将人用药品用于动物

D.超剂量使用兽药

5.兽药广告不得含有（）内容。

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明

C.说明治愈率或者有效率

D.法律、行政法规规定禁止的其他内容

6.假兽药包括（）。

A.以非兽药冒充兽药

B.兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的

C.变质的

D.被污染的

7.劣兽药包括（）。

A.成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的

B.不标明或者更改有效期或者超过有效期的

C.不标明或者更改产品批号的

D.其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的

8.兽医行政管理部门在进行监督检查时，可以采取的措施有（）。

A.对兽药生产、经营企业和使用单位的兽药质量进行抽查检验

B.查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料

C.查封、扣押有证据证明可能是假、劣兽药的

D.进入兽药生产、经营企业和使用单位的生产、经营、储存场所进行检查

9.兽