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2025年（AI药物研发）药物筛选试题及答案

第I卷（选择题共40分）

答题要求：本卷共20小题，每题2分。在每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在答题卡相应位置。

1.AI药物筛选中常用的机器学习算法不包括以下哪种？

A.决策树

B.支持向量机

C.傅里叶变换

D.神经网络

答案：C

2.药物筛选的首要目标是？

A.找到具有高活性的化合物

B.降低研发成本

C.缩短研发周期

D.提高药物安全性

答案：A

3.在虚拟筛选中，基于配体的方法主要依据？

A.药物的化学结构

B.靶点的三维结构

C.药物与靶点的相互作用模式

D.药物的物理性质

答案：A

4.以下哪种技术可用于确定药物与靶点的亲和力？

A.核磁共振

B.X射线晶体学

C.表面等离子体共振

D.以上都是

答案：D

5.AI药物筛选中数据预处理的步骤不包括？

A.数据清洗

B.特征提取

C.模型训练

D.数据标准化

答案：C

6.高通量筛选技术的特点不包括？

A.自动化程度高

B.可同时处理大量样品

C.成本低

D.筛选速度快

答案：C

7.药物筛选中使用的阳性对照物是？

A.已知活性的药物

B.无活性的化合物

C.新合成的化合物

D.天然产物提取物

答案：A

8.基于靶点的药物筛选主要针对？

A.疾病相关的靶点蛋白

B.药物代谢酶

C.药物转运体

D.以上都是

答案：D

9.在AI药物筛选中，验证模型性能常用的指标是？

A.准确率

B.召回率

C.F1值

D.以上都是

答案：D

10.以下哪种不是药物筛选的常用靶点类型？

A.G蛋白偶联受体

B.离子通道

C.核糖体

D.激酶

答案：C

11.虚拟筛选的优势不包括？

A.可快速筛选大量化合物

B.减少实验成本

C.不需要实验验证

D.可发现新的药物先导化合物

答案：C

12.药物筛选中化合物库的构建原则不包括？

A.多样性

B.代表性

C.均一性

D.可扩展性

答案：C

13.以下哪种技术可用于药物与靶点相互作用的实时监测？

A.荧光共振能量转移

B.动态光散射

C.圆二色光谱

D.红外光谱

答案：A

14.AI药物筛选中，迁移学习的作用是？

A.提高模型的泛化能力

B.加速模型训练

C.减少数据需求

D.以上都是

答案：D

15.高通量筛选中常用的检测方法不包括？

A.酶活性检测

B.细胞增殖检测

C.蛋白质印迹法

D.荧光定量PCR

答案：C

16.药物筛选中，活性化合物的判定标准通常基于？

A.与靶点的结合亲和力

B.对细胞功能的影响

C.动物实验结果

D.以上综合考虑

答案：D

17.基于结构的药物筛选需要获取靶点的？

A.氨基酸序列

B.三维结构

C.基因表达水平

D.组织分布

答案：B

18.AI药物筛选中，强化学习可用于？

A.优化药物设计策略

B.预测药物疗效

C.分析药物副作用

D.以上都不是

答案：A

19.药物筛选过程中，对化合物的毒性评估属于？

A.临床前研究

B.临床研究

C.上市后监测

D.药物发现阶段

答案：A

20.以下哪种数据库常用于药物筛选的数据来源？

A.PubChem

B.NCBI

C.UniProt

D.以上都是

答案：D

第Ⅱ卷（非选择题共60分）

（一）简答题（共20分）

答题要求：请简要回答问题，答案写在答题区域内，每题5分。

1.简述AI药物筛选中深度学习模型的主要类型及应用场景。

_深度学习模型主要有卷积神经网络用于处理图像数据如靶点结构等；循环神经网络用于处理序列数据如氨基酸序列等；生成对抗网络可用于生成新的化合物结构等。在药物筛选中，卷积神经网络可进行基于结构的虚拟筛选等，循环神经网络可用于分析靶点与药物的相互作用关系等，生成对抗网络可辅助设计新的先导化合物。_

2.说明高通量筛选技术在药物筛选中的工作流程。

_首先构建化合物库，将大量化合物进行有序排列。然后将化合物分别加入含有靶点或细胞等筛选体系中进行反应。接着通过自动化检测设备对反应结果进行检测，如检测酶活性变化、细胞增殖情况等。最后对检测数据进行分析，筛选出具有活性的化合物。_

3.阐述基于配体的药物筛选方法的原理及局限性。

_基于配体的方法依据已知活性药物的化学结构和性质，构建药效团模型等。通过比较新化合物与药效团的匹配程度来筛选。局限性在于依赖已知活性配体，对于全新作用机制的靶点难以发现新的先导化合物；药效团模型构建可能存在偏差，影响筛选准确性。_

4.举例说明药物筛选中如何进行阳性对照和阴性对照的设置。

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