2026版《课堂新坐标》高三化学一轮复习江苏专版35第一篇第三部分专题5第26讲分子结构与性质(基础课).pptxVIP

;;;知识点一分子的空间结构;(2)价电子对的计算;微点拨当有孤电子对时，价电子对的几何构型与粒子空间结构不同，若有孤电子对，判断粒子空间结构时可省略孤电子对的空间。如NH3的价电子对的几何构型为四面体形，而分子空间结构为三角锥形。;(3)实例分析填表;价电子对数;2．杂化轨道理论

(1)当原子成键时，原子的价电子轨道相互混杂，形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的空间结构不同。;(2)杂化轨道的类型;(3)实例分析;微点拨有机物中C、N、O的杂化类型判断

①含C有机物：2个σ键—sp，3个σ键—sp2，4个σ键—sp3。②含N化合物：2个σ键—sp2，3个σ键—sp3。③含O(S)化合物：2个σ键—sp3。;1．离子液体是在室温或接近室温时呈液态的盐类物质，应用广泛。1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体结构如图所示，下列相关叙述错误的是()

A．该离子液体中C、N杂化方式均有sp3

B．阴离子呈正四面体形，存在共价键和配位键

C．阳离子中σ键数目是π键数目的10倍

D．该离子液体与水能够形成氢键;?;2．分子中碳的杂化类型有_____________，

氮的杂化类型为________，氧的杂化类型为________。;?;D[C、O属于同一周期元素，同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大趋势，所以其第一电离能大小顺序是I1(O)I1(C)，A项错误；同一周期从左到右，主族元素的电负性逐渐增大，所以电负性：χ(N)χ(O)，B项错误；CO2分子为直线形结构，因此碳原子采取sp杂化方式，C项错误；N2分子结构式为N≡N，三键中含有1个σ键和2个π键，因此σ键和π键数目之比为1∶2，D项正确。];?;?;?;中心原子杂化类型5种判断方法

(1)根据杂化轨道的空间分布构型

①直线形—sp，②平面三角形—sp2，③四面体形—sp3，④三角双锥—sp3d，⑤正八面体—sp3d2。

(2)根据杂化轨道间的夹角

①109°28′—sp3，②120°—sp2，③180°—sp。;?;知识点二分子的性质;2．分子溶解性

(1)“相似相溶规则”：非极性溶质一般能溶于__________，极性溶质一般能溶于________。

如果存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性??好，如NH3极易溶于水。;?;3．分子的手性

(1)手性异构：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手与右手一样互为____，却在三维空间里________的现象。

(2)手性分子：有__________的分子叫做手性分子。

(3)手性碳原子：在有机物分子中，连有_____不同的原子或基团的碳原

子。含有手性碳原子的分子是手性分子，如。;4．分子的酸性——利用键极性判断酸性

(1)R—COOH的酸性强弱

①R—极性越大，吸引电子能力越强，—COOH中—OH极性越大，越易电离，酸性越强。如F3C—COOHCl3C—COOHCl2CHCOOH

ClCH2COOHCH3COOH。

②烃基(R—)为推电子基，烃基越长推电子效应越大，—COOH中—OH极性越小，酸性越弱。如HCOOHCH3COOHCH3CH2COOH。;(2)无机含氧酸[(HO)mROn]的酸性强弱

(HO)mROn中n越大，R的化合价越正，吸引电子能力越强，—OH极性越大，酸性越强，如HClOHClO2HClO3HClO4。;1．(2023·湖南卷，T4)下列有关物质结构和性质的说法错误的是()

A．含有手性碳原子的分子叫作手性分子

B．邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点

C．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应

D．冠醚(18-冠-6)的空穴与K＋尺寸适配，两者能通过弱相互作用形成超分子;A[含有手性碳原子的分子不一定是手性分子，A说法错误；邻羟基苯甲酸易形成分子内氢键，对羟基苯甲酸易形成分子间氢键，故前者沸点低于后者沸点，B说法正确；酰胺在酸性环境和碱性环境并加热条件下都可以发生水解反应，C说法正确；超分子中分子之间的作用力是一种特殊的作用力，是介于共价键与分子间作用力之间的一种弱作用力，比共价键弱，比分子间作用力强，D说法正确。];2．(1)的沸点高于的理由是

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(2)NH3极易溶于水的理由是______________