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2025执业药师考试真题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是《药品管理法》规定的药品生产企业的质量管理体系文件？()

A.质量手册

B.生产记录

C.品质标准

D.药品注册申请文件

2.关于药品不良反应报告和监测，以下哪项说法是正确的？()

A.医疗机构应主动收集患者不良反应信息

B.患者自行发现不良反应后无需报告

C.药品生产企业对收集的不良反应信息保密

D.医疗机构只需在患者发生严重不良反应时报告

3.某药品说明书规定：成人一次0.25g，一日3次。该药品的用药剂量单位是什么？()

A.毫克

B.克

C.毫升

D.立方厘米

4.某患者因慢性支气管炎长期服用茶碱类药物，最近出现恶心、呕吐等症状，应考虑以下哪种情况？()

A.药物过量

B.药物不良反应

C.药物依赖

D.药物相互作用

5.以下哪种药物不属于抗高血压药物？()

A.氯沙坦

B.非洛地平

C.普萘洛尔

D.阿司匹林

6.以下哪种药物属于抗生素？()

A.非那根

B.氯沙坦

C.头孢呋辛

D.普萘洛尔

7.以下哪种药物属于降糖药？()

A.阿司匹林

B.氯沙坦

C.格列本脲

D.普萘洛尔

8.以下哪种药物属于抗凝血药？()

A.阿司匹林

B.氯沙坦

C.华法林

D.普萘洛尔

9.以下哪种药物属于抗癫痫药？()

A.阿司匹林

B.氯沙坦

C.苯妥英钠

D.普萘洛尔

10.以下哪种药物属于抗病毒药？()

A.阿司匹林

B.氯沙坦

C.利巴韦林

D.普萘洛尔

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.生产线应当定期清洁消毒

B.生产人员应穿戴个人防护装备

C.药品生产过程中应避免交叉污染

D.药品生产环境应保持整洁有序

12.以下哪些属于药品不良反应的严重程度分类？()

A.轻度不良反应

B.中度不良反应

C.重度不良反应

D.死亡

13.以下哪些属于处方药管理的要求？()

A.处方药必须由执业医师开具

B.患者需凭处方购买处方药

C.药店不得自行决定处方药的购买数量

D.处方药可以不经过药师审核直接销售

14.以下哪些属于药品零售企业的药品质量管理规范（GSP）的要求？()

A.药品零售企业应建立药品采购、验收、储存、销售、退换货等管理制度

B.药品零售企业应定期对药品进行质量检查

C.药品零售企业应确保销售药品符合规定的储存条件

D.药品零售企业可以销售过期药品

15.以下哪些属于药品广告管理的原则？()

A.药品广告必须真实、合法、科学

B.药品广告不得含有虚假内容

C.药品广告不得含有未经证实的效果描述

D.药品广告可以夸大药品疗效

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）应当符合国家药品监督管理局制定的规范和要求。

17.药品不良反应监测报告应当包括患者的基本信息、药品使用情况、不良反应发生时间、严重程度等。

18.处方药必须由执业医师或执业助理医师开具，患者需凭处方购买。

19.药品零售企业应当建立药品采购、验收、储存、销售、退换货等管理制度，并定期对药品进行检查。

20.《药品管理法》规定，药品广告应当真实、合法，不得含有虚假内容、未经证实的效果描述等。

四、判断题(共5题)

21.药品生产企业的质量管理部门应当对生产过程中的所有环节进行严格监控。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业可以销售过期药品，只要包装完好。()

A.正确B.错误

23.《药品管理法》规定，药品广告可以未经审查直接发布。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业过程中，可以同时为多家药品零售企业提供咨询服务。()

A.正确B.错误

25.药品不良反应监测和报告是药品监督管理的重要内容，但不要求公众参与。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请详细说明执业药师在药品零售企业中的作用和职责。

27.如何进行药品不良反应监测和报告？

28.药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的是什么？

29.简述药品广告审查的标准和程序。

30.在药品零售企业中，如何