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2025年内蒙古药厂面试题及答案

问题1：在中药提取车间生产过程中，你发现某批次药材的出膏率比标准值低15%，且连续3批出现类似问题。作为生产主管，你会如何处理？

答案：首先，启动偏差调查流程，按照GMP（药品生产质量管理规范）要求，组织生产、质量、技术部门联合分析。第一步，追溯原料环节：核对药材供应商资质、当批检验报告（重点关注水分、有效成分含量），确认是否存在药材储存不当（如受潮、虫蛀）或来货质量波动。第二步，检查工艺执行：调取生产记录，核查提取温度、时间、溶剂用量、药材粉碎粒度等关键参数是否符合工艺规程；观察设备运行状态（如提取罐夹套加热是否均匀、搅拌转速是否达标）。第三步，验证操作