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2025年药房药品存储管理规范考试试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品存储环境温度要求较高的品种是（）

A.普通片剂

B.注射剂

C.口服液

D.气雾剂

答案：C

解析：口服液对温度的要求相对较高，一般需要在25℃以下保存，而普通片剂、注射剂和气雾剂通常要求在2℃至8℃或10℃至30℃的条件下保存。因此，口服液是存储环境温度要求较高的品种。

2.药品入库验收时，应重点检查的项目不包括（）

A.药品名称

B.生产批号

C.生产日期

D.供应商资质

答案：D

解析：药品入库验收时，应重点检查药品的名称、生产批号和生产日期，以确保药品的真实性和有效性。供应商资质虽然重要，但通常在采购环节已经确认，不是入库验收时的重点检查项目。

3.药品存储时应避免阳光直射，主要原因是什么（）

A.药品易受潮

B.药品易氧化

C.药品易分解

D.药品易变质

答案：C

解析：药品存储时应避免阳光直射，主要是因为阳光中的紫外线会导致药品分解，从而降低药品的有效性。潮湿、氧化和变质虽然也是药品存储中需要避免的问题，但阳光直射对药品分解的影响最为直接和显著。

4.药品出库时，应遵循的原则是（）

A.先进先出

B.后进先出

C.随机出库

D.按需出库

答案：A

解析：药品出库时应遵循先进先出的原则，即先入库的药品先出库，后入库的药品后出库。这样可以确保药品的有效性和安全性，避免药品因长期存储而失效。

5.药品存储区域应保持清洁，主要目的是（）

A.防止药品污染

B.方便药品管理

C.提高存储效率

D.降低存储成本

答案：A

解析：药品存储区域应保持清洁，主要目的是防止药品污染。药品一旦被污染，不仅会影响其有效性，还可能对人体健康造成危害。因此，保持存储区域的清洁是确保药品质量的重要措施。

6.药品存储时，应定期检查药品的（）

A.包装完整性

B.温度和湿度

C.生产批号

D.供应商信息

答案：B

解析：药品存储时，应定期检查药品的温度和湿度，以确保药品在适宜的环境中保存。温度和湿度是影响药品质量的重要因素，一旦超出规定范围，可能会导致药品变质或失效。

7.药品存储时，应与其他物品分开存放的是（）

A.普通药品

B.易燃易爆品

C.常用药品

D.冷冻药品

答案：B

解析：药品存储时，应与其他物品分开存放，尤其是易燃易爆品。易燃易爆品可能会对药品造成污染或损坏，甚至引发安全事故。因此，在存储时必须与其他物品分开存放。

8.药品过期后，应如何处理（）

A.继续销售

B.降价销售

C.退回供应商

D.销毁处理

答案：D

解析：药品过期后，应销毁处理。过期药品不仅失去了有效性，还可能对人体健康造成危害。因此，必须严格按照相关规定进行销毁处理，确保不会流入市场或被误用。

9.药品存储时，应避免与哪些物品接触（）

A.湿度计

B.温度计

C.金属容器

D.玻璃容器

答案：C

解析：药品存储时，应避免与金属容器接触。金属容器可能会与某些药品发生化学反应，导致药品变质或失效。因此，在存储时必须避免与金属容器接触。

10.药品存储时，应定期进行盘点，主要目的是（）

A.确保药品数量准确

B.确保药品质量合格

C.确保药品存储安全

D.确保药品管理规范

答案：A

解析：药品存储时，应定期进行盘点，主要目的是确保药品数量准确。盘点可以发现药品的丢失、损坏或过期等问题，从而及时采取措施，确保药品的安全和有效。

11.药品码放时，不同批号的药品之间应保持怎样的距离（）

A.至少10厘米

B.至少5厘米

C.至少1厘米

D.无需特定距离，按方便取用排列

答案：B

解析：为了保证药品在存储和使用过程中的准确性，避免混淆，不同批号的药品之间应保持至少5厘米的距离。这有助于清晰区分不同批次的药品，便于管理和追溯，确保用药安全。

12.药品存储区域相对湿度一般应控制在什么范围内（）

A.30%至50%

B.40%至60%

C.50%至70%

D.60%至80%

答案：C

解析：药品对湿度敏感，过高或过低的湿度都可能导致药品变质。标准要求药品存储区域的相对湿度一般应控制在50%至70%的范围内，这个范围能够最大限度地减少湿度对药品质量的影响，确保药品的稳定性。

13.对于需要冷藏的药品，当冰箱温度出现异常波动时，应首先采取什么措施（）

A.立即停止使用所有药品

B.继续观察，等待温度恢复正常

C.立即调整冰箱温度设定

D.记录异常情况并向上级报告

答案：D

解析：当需要冷藏的药品存储冰箱温度出现异常波动时，首要任务是确保药品安全和质量，因此应立即记录异常情况并向上级报告。