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2025年执业药师《药学专业知识一》考试练习题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.某弱酸性药物pKa=4.3，在胃（pH=1.3）和小肠（pH=6.3）中的解离度分别为

A.0.1%、99.9%

B.1%、99%

C.10%、90%

D.50%、50%

E.99%、1%

答案：A

解析：根据HandersonHasselbalch方程，对于弱酸性药物，解离度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa))。胃中pH=1.3，pHpKa=3，解离度=10^3/(1+10^3)≈0.1%；小肠中pH=6.3，pHpKa=2，解离度=10^2/(1+10^2)=99.9%。

2.关于固体分散体的说法，错误的是

A.共沉淀物中药物以分子状态分散

B.低共熔混合物中药物以微晶形式分散

C.固体溶液中药物以分子状态分散

D.载体材料为PEG时，适用于难溶性药物

E.载体材料为PVP时，可提高药物的可压性

答案：E

解析：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）作为载体时，主要作用是增加药物的亲水性和溶出速度，但其吸湿性强，可能降低片剂的可压性，故E错误。

3.某药物静脉注射100mg后，测得初始血药浓度为5μg/mL，其表观分布容积（Vd）为

A.5L

B.10L

C.20L

D.50L

E.100L

答案：C

解析：Vd=剂量/初始浓度=100mg/(5μg/mL)=100000μg/(5μg/mL)=20000mL=20L。

4.关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

A.药物水解反应的速度与溶液pH无关

B.光降解反应通常为一级动力学

C.固体制剂的稳定性比液体制剂更易受温度影响

D.加入表面活性剂一定能增加药物的稳定性

E.维生素C氧化变色属于物理稳定性问题

答案：B

解析：光降解反应多符合一级动力学；水解反应速度与pH密切相关（如酯类在酸或碱中水解加快）；液体制剂分子运动更自由，更易受温度影响；表面活性剂可能因胶束增溶或改变pH影响稳定性，未必一定增加；维生素C氧化变色是化学降解（氧化反应），属于化学稳定性问题。

5.具有β内酰胺环并含有四氢噻唑环的药物是

A.青霉素G

B.头孢氨苄

C.阿莫西林

D.克拉维酸

E.亚胺培南

答案：A

解析：青霉素的基本母核是β内酰胺环与四氢噻唑环（五元环）；头孢菌素是β内酰胺环与六元的氢化噻嗪环；克拉维酸是氧青霉烷类；亚胺培南是碳青霉烯类。

6.关于缓控释制剂的说法，错误的是

A.骨架型缓释片的释药速度主要受骨架材料的溶蚀或扩散控制

B.渗透泵片的释药速度与胃肠道pH无关

C.生物半衰期小于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

D.口服缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%125%

E.缓控释制剂应在整个治疗期间保持血药浓度在有效治疗窗内

答案：E

解析：缓控释制剂需控制释药速度，但受给药间隔限制（如12小时或24小时一次），可能在给药初期血药浓度略高于有效下限，末期略低于有效上限，并非整个期间都严格在窗内。

7.关于药物的手性特征，下列说法错误的是

A.氯霉素的两个手性中心构型为1R,2R

B.左氧氟沙星的抗菌活性是氧氟沙星的812倍

C.沙利度胺的R构型具有镇静作用，S构型具有致畸性

D.氯胺酮的S构型麻醉作用强于R构型

E.布洛芬的S构型为活性构型，临床使用消旋体

答案：A

解析：氯霉素的两个手性碳构型为1R,2S（苏阿糖型），故A错误。

8.某药物的消除符合一级动力学，半衰期为6小时，若每隔6小时给药一次，达到稳态血药浓度的90%需要的时间约为

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.30小时

E.36小时

答案：C

解析：一级动力学药物达到稳态90%所需时间约为3.32个半衰期（t1/2=6小时，3.32×6≈20小时，接近24小时）。

9.关于液体制剂的说法，正确的是

A.溶胶剂属于均相液体制剂

B.乳剂的分层是不可逆的

C.混悬剂的沉降体积比（F）越大，稳定性越差

D.糖浆剂中蔗糖浓度不得低于45%（g/mL）

E.高分子溶液的渗透压远大于低分子溶液

答案：D

解析：《中国药典》规定糖浆剂中蔗糖浓度不低于45%（g/mL）；溶胶剂是多相分散体系；乳剂分层可通过振摇恢复，是可逆的；沉降体积比F越大（接近1），稳定性越好；高分子溶液渗透压较低分子溶液小（因分子量大，单位体积内粒子数少）。

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