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2025年药学技师《药理学基础知识》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物在体内的吸收速度取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的溶解度

C.药物的分子量

D.药物的剂型

答案：B

解析：药物的吸收速度主要受其在体液中的溶解度影响。溶解度大的药物更容易通过生物膜吸收，从而加快吸收速度。脂溶性、分子量和剂型虽然也影响药物吸收，但溶解度是决定性因素之一。

2.药物代谢的主要部位是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：药物代谢主要在肝脏进行，肝脏含有丰富的酶系统，能够对多种药物进行生物转化。肾脏主要负责药物的排泄，肺脏和胃肠道也参与药物的吸收和部分代谢，但肝脏是主要的代谢器官。

3.药物半衰期是指（）

A.药物浓度下降到初始值一半所需的时间

B.药物完全从体内清除所需的时间

C.药物达到稳态浓度所需的时间

D.药物吸收达到最大值所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始值一半所需的时间，是衡量药物消除速度的重要指标。半衰期短的药物作用时间短，需要频繁给药；半衰期长的药物作用时间长，给药频率低。

4.药物相互作用是指（）

A.两种药物同时使用时产生的协同作用

B.两种药物同时使用时产生的拮抗作用

C.一种药物影响另一种药物的吸收、分布、代谢或排泄

D.药物在体内蓄积导致的毒性反应

答案：C

解析：药物相互作用是指一种药物的存在影响另一种药物的吸收、分布、代谢或排泄，从而改变其药理效应。这种相互作用可以是协同的，也可以是拮抗的，但定义上是指药物间的相互影响。

5.药物治疗指数是指（）

A.药物的效价强度

B.药物的半衰期

C.药物的安全范围

D.药物的吸收速度

答案：C

解析：药物治疗指数是指药物的安全性指标，通常用LD50/ED50的比值表示。它反映了药物在达到有效剂量时产生毒性反应的可能性。治疗指数越大，药物越安全。

6.药物剂量的选择主要基于（）

A.药物的价格

B.药物的溶解度

C.药物的药代动力学和药效学特性

D.药物的生产成本

答案：C

解析：药物剂量的选择主要基于其药代动力学和药效学特性，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄速度，以及药物的有效浓度范围和毒性阈值。这些因素决定了药物在体内的有效浓度和安全性。

7.药物的作用机制通常涉及（）

A.与靶点结合并改变其功能

B.抑制酶的活性

C.激动受体

D.以上都是

答案：D

解析：药物的作用机制通常涉及与靶点结合并改变其功能，包括抑制酶的活性、激动受体、阻断受体等多种方式。不同的药物作用机制不同，但都通过影响靶点来产生药理效应。

8.药物不良反应是指（）

A.药物在正常用法用量下产生的有害反应

B.药物在超量使用时产生的毒性反应

C.药物在特殊人群中使用时产生的特殊反应

D.药物在临床试验中产生的预期外反应

答案：A

解析：药物不良反应是指药物在正常用法用量下产生的有害反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应等。不良反应与药物的药理作用相关，但并非所有不良反应都是药物的直接作用。

9.药物跨膜转运的主要方式是（）

A.主动转运

B.被动扩散

C.载体介导转运

D.以上都是

答案：D

解析：药物跨膜转运的主要方式包括主动转运、被动扩散和载体介导转运。主动转运需要能量，被动扩散不需要能量，载体介导转运需要载体蛋白的帮助。不同的转运方式影响药物的吸收和分布。

10.药物在体内的排泄途径包括（）

A.肾脏排泄

B.肝脏代谢

C.肺脏呼出

D.以上都是

答案：D

解析：药物在体内的排泄途径包括肾脏排泄、肝脏代谢、肺脏呼出等。肾脏是主要的排泄器官，肝脏是主要的代谢器官，肺脏也参与部分药物的排泄。药物的排泄途径决定了其在体内的清除速度。

11.药物与靶点结合的特异性主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的分子构型

C.药物的电荷

D.靶点的酶活性

答案：B

解析：药物与靶点结合的特异性主要取决于药物分子与靶点分子间的空间结构和化学性质，即分子构型的互补性。只有当药物分子的结构能够与靶点分子的活性位点精确匹配时，才能形成稳定的结合。脂溶性、电荷和靶点的酶活性虽然也影响结合，但分子构型是决定性的因素。

12.药物引起的免疫反应属于（）

A.药物代谢异常

B.药物相互作用

C.药物不良反应

D.药物依赖性

答案：C

解析：药物引起的免疫反应是指机体对药物产生的异常免疫应答，属于药物不良反应的一种。这种反应可能导致过敏反应、自身免疫病等。药物代谢异常是指药物在体内代谢发生改变，药物相互作用是指一种药物影响另一种药物的作用，药物依赖