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药理考试选择题及答案
一、单项选择题,(总共10题,每题2分)。
1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为
A.药物作用
B.药代动力学
C.药效学
D.药物相互作用
答案:B
2.下列哪种药物属于非甾体抗炎药?
A.阿司匹林
B.肾上腺素
C.地塞米松
D.普萘洛尔
答案:A
3.药物与受体结合后产生的效应称为
A.药物代谢
B.药物作用
C.药物吸收
D.药物排泄
答案:B
4.下列哪种药物属于β受体阻滞剂?
A.氢氯噻嗪
B.美托洛尔
C.氨苯蝶啶
D.普萘洛尔
答案:D
5.药物在体内的半衰期是指
A.药物浓度下降到原值的一半所需的时间
B.药物完全排出体外所需的时间
C.药物开始起效的时间
D.药物达到最大效应的时间
答案:A
6.下列哪种药物属于抗高血压药?
A.肾上腺素
B.氢氯噻嗪
C.地塞米松
D.普萘洛尔
答案:B
7.药物与受体结合的特异性称为
A.药物代谢
B.药物作用
C.药物吸收
D.药物排泄
答案:B
8.下列哪种药物属于抗凝血药?
A.华法林
B.阿司匹林
C.地塞米松
D.普萘洛尔
答案:A
9.药物在体内的分布主要受哪些因素影响?
A.血浆蛋白结合率
B.脂溶性
C.药物剂量
D.以上都是
答案:D
10.药物相互作用是指
A.两种药物同时使用时产生的额外效应
B.药物在体内的代谢变化
C.药物与受体结合的特异性
D.药物在体内的分布
答案:A
二、多项选择题,(总共10题,每题2分)。
1.药物代谢的主要途径包括
A.氧化
B.还原
C.结合
D.脱水
答案:A,B,C
2.下列哪些药物属于抗炎药?
A.阿司匹林
B.地塞米松
C.布洛芬
D.普萘洛尔
答案:A,B,C
3.药物作用机制包括
A.竞争性抑制
B.激动剂作用
C.抗体作用
D.拮抗剂作用
答案:A,B,D
4.下列哪些药物属于抗过敏药?
A.氯苯那敏
B.西替利嗪
C.地塞米松
D.普萘洛尔
答案:A,B
5.药物在体内的吸收受哪些因素影响?
A.药物剂型
B.药物溶出度
C.肠道蠕动
D.血浆蛋白结合率
答案:A,B,C
6.下列哪些药物属于抗抑郁药?
A.氟西汀
B.西酞普兰
C.地塞米松
D.普萘洛尔
答案:A,B
7.药物在体内的排泄途径包括
A.肾脏排泄
B.肝脏代谢
C.肺部排泄
D.皮肤排泄
答案:A,B,C,D
8.下列哪些药物属于抗心律失常药?
A.普罗帕酮
B.胺碘酮
C.地塞米松
D.普萘洛尔
答案:A,B
9.药物相互作用的表现形式包括
A.增强作用
B.减弱作用
C.毒性增加
D.药效变化
答案:A,B,C,D
10.药物在体内的分布受哪些因素影响?
A.血浆蛋白结合率
B.脂溶性
C.组织通透性
D.药物剂量
答案:A,B,C,D
三、判断题,(总共10题,每题2分)。
1.药物在体内的半衰期越长,药物作用时间越长。
答案:正确
2.所有药物都会经过肝脏代谢。
答案:错误
3.药物与受体结合后一定会产生药理效应。
答案:错误
4.药物相互作用只会增强药效。
答案:错误
5.药物在体内的吸收不受药物剂型影响。
答案:错误
6.所有抗高血压药都属于β受体阻滞剂。
答案:错误
7.药物在体内的排泄途径只有肾脏排泄。
答案:错误
8.药物与受体结合的特异性越高,药物作用越强。
答案:正确
9.药物相互作用只会减弱药效。
答案:错误
10.药物在体内的分布不受血浆蛋白结合率影响。
答案:错误
四、简答题,(总共4题,每题5分)。
1.简述药物代谢的主要途径及其意义。
答案:药物代谢的主要途径包括氧化、还原和结合。氧化是指药物分子中的某些基团被氧化,还原是指药物分子中的某些基团被还原,结合是指药物分子与内源性物质结合。药物代谢的意义在于降低药物的活性,使其更容易被排泄,从而
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