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演讲人：日期:ICU感染性休克处理流程

目录CATALOGUE01识别与早期诊断02初期复苏干预03抗感染治疗策略04血流动力学管理05器官功能支持06监测与流程优化

PART01识别与早期诊断

持续性低血压组织灌注不足表现收缩压低于90mmHg或平均动脉压低于65mmHg，且对液体复苏反应不佳，需血管活性药物维持血压。包括乳酸水平升高（2mmol/L）、皮肤花斑、毛细血管再充盈时间延长、尿量减少或意识状态改变。感染性休克临床标准感染源证据明确的感染灶或高度怀疑感染，如肺炎、腹腔感染、尿路感染或导管相关血流感染等。炎症反应指标异常如白细胞计数显著升高或降低、C反应蛋白或降钙素原水平升高等。

病原学标本采集规范血培养采集要求至少采集两组（需氧+厌氧）血培养，每组10-20mL，穿刺部位严格消毒，避免污染，在抗生素使用前完成采集。01感染灶标本采集根据疑似感染部位针对性采集标本，如痰液（下呼吸道感染）、尿液（尿路感染）、腹腔引流液（腹腔感染）或伤口分泌物（软组织感染）。微生物检测技术除常规培养外，推荐采用快速分子诊断技术（如PCR、宏基因组测序）缩短病原体鉴定时间。标本送检时效性所有标本需在采集后立即送检，延迟送检可能影响检测结果的准确性。020304

呼吸频率≥22次/分提示呼吸功能障碍，需结合血气分析判断氧合状态。格拉斯哥昏迷评分（GCS）≤13分提示意识障碍，可能由休克导致的脑灌注不足引起。收缩压≤100mmHg为循环功能障碍的临界值，需结合其他指标综合判断休克严重程度。快速SOFA评分≥2分时，需高度警惕脓毒症进展为感染性休克的风险，并启动早期干预措施。快速SOFA评分应用呼吸系统评估神经系统评估循环系统评估临床意义

PART02初期复苏干预

1小时集束化治疗执行若液体复苏后血压仍不达标，需提前准备去甲肾上腺素等血管活性药物，确保快速启动。血管活性药物准备在明确感染性休克诊断后1小时内给予广谱抗生素，覆盖可能的病原体，减少细菌负荷。抗生素早期应用在复苏过程中密切监测血乳酸水平，评估组织缺氧程度及复苏效果，指导后续治疗调整。血乳酸监测立即给予晶体液或胶体液进行容量补充，目标是在短时间内恢复有效循环血容量，改善组织灌注。快速液体复苏

血管活性药物启动时机液体复苏无效时启动当初始液体复苏后平均动脉压（MAP）仍低于65mmHg，需立即启动血管活性药物以维持器官灌注压。个体化剂量调整根据患者血流动力学反应逐步调整药物剂量，避免过度升压导致器官缺血或心律失常等副作用。联合用药策略对于难治性休克，可考虑联合使用血管加压素或肾上腺素，以增强血管收缩效应并改善心输出量。持续监测与评估用药期间需持续监测中心静脉压（CVP）、混合静脉血氧饱和度（ScvO2）等指标，优化药物疗效。

感染源紧急控制措施影像学引导引流对于腹腔脓肿、脓胸等局部感染灶，需在超声或CT引导下进行穿刺引流或手术清除，减少毒素释放。感染导管拔除若怀疑导管相关血流感染，应立即拔除可疑导管并送检培养，同时更换穿刺部位重新置管。坏死组织清创对于软组织感染（如坏死性筋膜炎）或化脓性关节炎，需紧急手术清创以阻断感染扩散。微生物学快速检测利用PCR、质谱等技术快速鉴定病原体，指导抗生素精准治疗，缩短病原学诊断时间。

PART03抗感染治疗策略

广谱抗生素选择原则覆盖常见病原体初始治疗需覆盖革兰阴性菌（如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌）和革兰阳性菌（如金黄色葡萄球菌），结合当地微生物流行病学数据调整。考虑耐药风险对近期有抗生素暴露史、住院时间长或耐药菌高发区域患者，应优先选择碳青霉烯类或多黏菌素等广谱药物。药代动力学优化根据患者肾功能、肝功能及组织穿透性（如血脑屏障、肺部浓度）调整剂量，确保有效血药浓度。联合用药评估对多重耐药菌感染或脓毒症合并中性粒细胞减少者，可联合β-内酰胺类与氨基糖苷类以增强协同效应。

持续发热伴血流动力学不稳定，且β-D-葡聚糖或半乳甘露聚糖检测阳性，或深部组织培养检出念珠菌/曲霉菌。临床与微生物学证据如肝脾念珠菌病的影像学表现（粟粒样脓肿）、曲霉病的肺部空洞性病变或鼻窦炎伴眶周侵犯。侵袭性真菌感染征括长期使用免疫抑制剂、实体器官移植后、血液系统恶性肿瘤或长期广谱抗生素治疗患者。高危宿主因素对不明原因休克且广谱抗生素无效时，需在48小时内启动棘白菌素类或两性霉素B脂质体。经验性治疗阈值抗真菌治疗指征

降阶梯治疗实施节点病原学明确后根据血/痰/尿培养及药敏结果，将广谱抗生素缩窄至目标性单药（如从美罗培南降级为哌拉西林他唑巴坦）物标志物指导动态监测PCT（降钙素原）水平，若连续两次0.5μg/L且临床症状缓解，提示可降阶梯。临床反应评估若体温、白细胞计数及乳酸水平在72小时内显著改善，可逐步减少抗生素种类或疗程。多学科协作决策需结合