高中有机化学复习课件.pptVIP

有机化学基础;复习策略——温故而知新;有机物的衍生转化——链烃及其衍生物间的关系

;有机物的衍生转化——转化网络图一;有机物的衍生转化——转化网络图二;知识梳理：

第一部分有机基本概念

第二部分有机物的组成、性质和反应类型

第三部分有机物的同系物和同分异构

第四部分有机物的组成分析

第五部分有机推断和有机合成(专题)

第六部分营养物质和合成材料;第一部分有机基本概念;基本概念——原子共平面问题;基本概念

四、官能团

官能团决定有机物的结构、性质和类别，具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应同时具有各个官能团的性质

（高考常考多元、多官能团化合物）

常见官能团（名称）：

卤原子（-X）、羟基（-OH）、醛基（-CHO）、

羧基（-COOH）、硝基（-NO2）、酯基（-COO-）、

碳碳双键（-C=C-）、碳碳三键（—C≡C—）;基本概念比较——基、根、官能团;基本概念比较——“五式”、“二模”

分子式：由“分子”构成的物质

结构简式：有机方程式一定要用结构简式

最简式：用于计算和比较各元素含量，原子和离子晶体的化学式常用最简式表达

电子式：判断化合物各原子最外层是否达到8e

比例模型和球棍模型体现空间结构;第二部分

有机物的组成、性质和反应类型

;结构和性质;有机反应类型;有机反应类型——取代反应;有机反应类型——取代反应;有机反应类型——加成反应;有机反应类型——消去反应;有机反应类型——消去反应;有机反应类型——氧化反应;有机反应类型——还原反应;有机反应类型——加聚反应;有机反应类型——加聚反应;有机反应类型——缩聚反应（略）;有机反应类型——缩聚反应;有机反应类型——显色反应;有机反应类型——酯化反应拓展;有机反应类型——酯化反应拓展;有机反应类型——酯化反应拓展;有机反应类型——知识归纳;有机反应类型——知识归纳;有机反应类型——知识归纳;反应条件;有机反应类型——知识归纳;第三部分

有机物的同系物和同分异构;基本概念——同系物;基本概念——同分异构体;基本概念——同分异构体;基本概念——同分异构体;基本概念——同分异构体;有机合成与推断;;有机推断;突破口一:物质的特征性质;有机物的衍生转化——链烃及其衍生物间的关系

;1、物理性质;反应的特征条件

1、能与NaOH反应、或在其催化下可以进行的反应

酚-OH；羧酸；酯键（-COO-）水解；卤代烃消去、肽键的水解

2、H2SO4涉及到的有机反应

浓H2SO4——醇的消去(170)、硝化(50—60)、磺化、酯化(△)；

稀H2SO4——酯的水解(△)

3、[Ag(NH3)2]OH银氨溶液的反应

醛、甲酸类物质（包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯）、单糖、麦芽糖、其他含醛基的物质

4、Cu(OH)2悬浊液

如上所述的含-CHO的物质,与羧酸发生中和反应,与多元醇的显色反应等

5、其他：O2/Cu(△),液溴/Fe,光照，及温度;某些反应类型是一些有机物所特有的，只要抓住这些特征转化关系，也就找到了解决问题的突破口。

例如:上题中;重要的转化关系

(1)重要的中心物质:烯烃

(2)一个重要转化关系：

(3)重要的中心反应:

酯的生成和水解及肽键的生成和水解

(4)高分子化合物的形成:

加聚反应,缩聚反应(羟基酸的酯化,氨基酸脱水)

(5)有机物成环反应：

a.二元醇与二元羧酸的酯化，

b.羟基酸的分子内或分子间酯化，

c.氨基酸脱水，;突破口:物质的转化关系;1、常见有机化合物的通式：（重视常见）

①CnH2n（n≥3），单烯烃与环烷烃

②CnH2n-2（n≥3），单炔烃、二烯烃、环单烯烃

③CnH2n-6（n≥6），苯及其同系物与多烯

④CnH2n+2O（n≥2），饱和一元醇和醚

⑤CnH2nO（n≥3），饱和一元醛、酮和烯醇

⑥CnH2nO2（n≥2），饱和一元羧酸、酯、羟基醛

⑦CnH2n-6O（n6），一元酚、芳香醇、芳香醚

⑧CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物

⑨C6H12O6，葡萄糖和果糖，

⑩C12H22O11，蔗糖和麦芽糖;由式量→分子式

物质特征性质;（3）式量相同的有机物和无机物(常见物质)

①式量为28的有：C2H4、N2、CO

②式量为30的有：C2H6、NO、HCHO

③式量为44的有:C3H8、CH3CHO、CO2、N2O

④式量为46的有：C2H5OH、HCOOH，NO2

⑤式量为6