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2025年药房药物配制及质量控制考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药房配制药物时，以下哪项操作是必须的（）

A.仅凭经验配制药物

B.严格按照处方或标准操作

C.可根据患者需求随意调整药物成分

D.仅需在配制完成后进行一次性检查

答案：B

解析：药房配制药物必须严格按照处方或相关标准进行，确保药物成分、剂量和配比的准确性，以保证用药安全有效。仅凭经验、随意调整成分或仅进行一次性检查都可能导致药物质量不可控，存在安全隐患。

2.在药物配制过程中，发现配制错误时，以下哪项处理方式是正确的（）

A.继续完成配制，并在标签上注明错误

B.立即停止配制，报告主管并按规定处理

C.试图自行纠正错误，无需报告

D.将错误药物留作备用，待下次使用

答案：B

解析：发现药物配制错误时，应立即停止配制并报告主管，按照规定的程序进行错误处理，如销毁错误药物等，严禁继续使用或留作备用，以确保患者用药安全。

3.药物质量控制中，以下哪项是关键的控制环节（）

A.药物入库时的外观检查

B.药物配制的每一步骤验证

C.药物出库前的最终检验

D.药物使用后的反馈收集

答案：B

解析：药物质量控制的关键在于对配制过程的每一步骤进行严格验证和监控，确保每个环节都符合标准要求。虽然入库检查、出库检验和使用反馈也是重要的环节，但过程验证更能及时发现和纠正问题，保证药物质量。

4.药房中使用的称量工具，以下哪项要求是必须的（）

A.定期清洁，无需校准

B.只需在更换药品时校准

C.定期校准并记录校准结果

D.仅需在使用前检查是否正常

答案：C

解析：药房使用的称量工具必须定期进行校准，并记录校准结果，以确保称量的准确性。定期清洁、仅在更换药品时校准或仅在使用前检查都可能导致称量误差，影响药物配制质量。

5.药物配制环境中的空气洁净度，以下哪项说法是正确的（）

A.洁净度要求越高，配制效率越高

B.洁净度要求与药物性质无关

C.应根据药物特性确定合适的洁净度级别

D.洁净度要求仅影响无菌药品配制

答案：C

解析：药物配制环境中的空气洁净度应根据药物特性确定合适的级别，不同性质的药物对洁净度的要求不同。洁净度过高或过低都可能影响药物质量，并非越高越好，也不仅影响无菌药品。

6.药物配制的记录保存，以下哪项要求是正确的（）

A.记录保存期限为配制完成后1年

B.记录应保存在易取用的位置

C.记录内容只需记录关键信息

D.记录保存期限由药房自行决定

答案：B

解析：药物配制的记录应保存在易取用的位置，并按照规定保存期限进行保存，通常为配制完成后至少2年。记录内容应完整详细，并非只需记录关键信息，保存期限也不是自行决定。

7.在药物配制过程中，以下哪项行为是不符合规定的（）

A.配制前核对处方信息

B.配制中保持手部清洁

C.配制后立即清理工作台

D.配制过程中擅自离开岗位

答案：D

解析：药物配制过程中应始终保持专注，不得擅自离开岗位。配制前核对处方、配制中保持手部清洁、配制后清理工作台都是符合规定的操作，有助于保证配制质量和安全。

8.药物储存时，以下哪项环境条件是必须控制的（）

A.温度只需控制在室温即可

B.湿度只需保持干燥即可

C.光照只需避免强光照射即可

D.温度、湿度、光照等均需根据药物特性控制

答案：D

解析：药物储存时需要根据药物特性控制温度、湿度、光照等环境条件，不同药物对储存环境的要求不同。仅控制室温、湿度或光照单一因素可能无法保证药物质量。

9.药物配制的复核环节，以下哪项是必须的（）

A.复核人员只需核对标签信息

B.复核人员必须核对处方和配制过程

C.复核可由配制人员自行完成

D.复核环节可省略，由经验丰富的药师代替

答案：B

解析：药物配制的复核环节必须由专人进行，并需核对处方、配制过程和最终产品等多方面信息，确保配制准确无误。复核人员不能只核对标签，也不能由配制人员自行完成或省略。

10.药物配制中出现异常情况时，以下哪项处理方式是正确的（）

A.尝试自行解决，无需报告

B.立即停止配制，报告主管并记录情况

C.继续配制，待完成后报告

D.将异常情况拍照记录，无需处理

答案：B

解析：药物配制中出现异常情况时，应立即停止配制，报告主管并记录详细情况，按照规定程序进行处理。尝试自行解决、继续配制或仅拍照记录都是不正确的处理方式，可能导致问题扩大或药物质量受影响。

11.药房配制药物时，如需使用非无菌容器，以下哪种情况是绝对禁止的（）

A.用于配制口服液体制剂

B.用于配制外用搽剂

C.用于配制需严格无菌控制的注射剂

D.用于配制散剂

答案