基因工程转基因概况优品文档.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

基因工程转基因概况;主要内容;中山大学基因功能研究人员黄军就(JunjiuHuang)领导研究人员,试图通过利用“不能存活”的胚胎(从当地生殖诊所获得,无法生成活胎的胚胎)来回避这样的关注和担忧。

农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏

扩散

③原理:DNA分子杂交。

杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。

本法外源基因整合率高,植入囊胚前筛选合适的转化的ES细胞,克服了以前只能在子代选择的缺点,并能充分利用分子生物学发展起来的各种先进方法,是很有前途的技术。

(2)我过自行生产的几种基因工程药品:白细胞介素-2,干扰素,乙肝疫苗、人生长激素等。

农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中,

该研究小组尝试利用CRISPR/Cas9基因编辑技术改造了导致一种潜在致命血液疾病——β-地中海贫血的基因。

现代生物技术主要是讲试管核酸技术,DNA重组或者核酸导入细胞或细胞器,或者是超分类学科的细胞融合,这就是现代生物技术。

目前市场上的转基因动物还不多,几乎没有商业化的生产,主要是转基因的植物。

(2)基因治疗:把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。

(2)基因治疗:把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。

元首表示这东西并不能吃!

(4)通过显微操作将ES细胞注入到囊胚期胚胎的腔内,使之与内细胞团紧靠在一起,成为嵌合体。

如抗虫,抗病毒,抗除草剂,抗盐碱,抗干旱,抗高温等。;转基因作物是指科学家在实验中,把作物的基因加以改变,再制造出具备新特征的作物。转基因与杂交是完全不同的概念。杂交只能在同类之间发生,如圆皱豌豆杂交。而转基因则可以提取不同种类植物甚至动物的基因,将其移植到植物上。;转基因作物种植地区:00年有13个国家种植,主要集中在南美、北美和澳洲。

种植面积:全球转基因作物的种植总面积为4420万公顷,种植大国美国、阿根廷、加拿大、澳大利亚的种植面积占全球总面积的99%,其中美国68%、阿根廷23%、加拿大7%、澳大利亚1%,余下的1%为墨西哥、西班牙、法国、南非等。

品种分布:大豆约占58%,玉米约占23%,棉花约占12%,油菜籽约占6%,其他占1%。;我国转基因作物的概况;转基因动物;;二、转基因动植物的基本方法;1、植物转基因的方法;b.基因枪介导转化法

利用火药爆炸或高压气体加速(这一加速设备被称为基因枪),将包裹了带目的基因的DNA溶液的高速微弹直接送入完整的植物组织和细胞中,然后通过细胞和组织培养技术,再生出植株,选出其中转基因阳性植株即为转基因植株。与农杆菌转化相比,基因枪法转化的一个主要优点是不受受体植物范围的限制。而且其载体质粒的构建也相对简单,因此也是目前转基因研究中应用较为广泛的一种方法。;c.花粉管通道法

在授粉后向子房注射合目的基因的DNA溶液,利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道,将外源DNA导入受精卵细胞,并进一步地被整合到受体细胞的基因组中,随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出,我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株,技术简单,不需要装备精良的实验室,常规育种工作者易于掌握。;2、动物转基因的方法;b、胚胎干细胞法

胚胎干细胞(ES细胞)是指从囊胚期的内细胞团中分离出来的尚未分化的胚胎细胞,具有发育全能性,能进行体外培养;扩增、转化和制作遗传突变型等遗传操作。本法以整合有外源基因的ES细胞作为供体细胞,大致过程如下:

(1)获取发育至一定时期的胚胎,经培养后,剥离和分散内细胞团,再培养,最后分离、扩散、鉴定ES细胞。

(2)通过基因打靶技术,将外源基因经逆转录病毒感染、电脉冲法等方法导入ES细胞,体外培养和筛选有外源基因表达者。

(3)获取囊胚期胚胎,作为ES细胞的移植受体。

(4)通过显微操作将ES细胞注入到囊胚期胚胎的腔内,使之与内细胞团紧靠在一起,成为嵌合体。

(5)将注射过的胚胎,经培养后筛选无发育缺损的囊胚,移植到交配第3天的假孕受体动物子宫内,培育出转基因动物。;本法外源基因整合率高,植入囊胚前筛选合适的转化的ES细胞,克服了以前只能在子代选择的缺点,并能充分利用分子生物学发展起来的各种先进方法,是很有前途的技术。缺点是不易建立ES细胞系。并且由于通过嵌合体途径,所以实验周期长。;;d、精子导入法

利用精子作为外源基因载体,借助受精作用把外源綦因导人受精卵,整合到受精卵的基因组中,称之为精子载体导入法,是构建转基因动物的一种新尝试。该法简单、方便,依靠生理受带过程,免去了对原核的损伤。但

文档评论(0)

192****5114 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档