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2025年药学专业技术资格考试《药理学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物在体内的吸收速度和程度主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.药物的溶出速度

D.药物的分子大小

答案：C

解析：药物在体内的吸收速度和程度主要取决于药物的溶出速度。药物必须先从剂型中溶出，才能被吸收进入血液循环。脂溶性、解离度和分子大小虽然影响药物吸收，但不是主要因素。溶出速度是药物吸收的限速步骤。

2.下列哪种药物属于竞争性抑制剂（）

A.肾上腺素能β受体阻滞剂

B.胰岛素

C.华法林

D.阿司匹林

答案：A

解析：竞争性抑制剂是指与底物竞争结合酶活性位点的抑制剂。肾上腺素能β受体阻滞剂与肾上腺素竞争β受体，属于典型的竞争性抑制剂。胰岛素是激素，华法林是抗凝剂，阿司匹林是解热镇痛药，它们不属于竞争性抑制剂。

3.药物产生疗效的最低有效浓度被称为（）

A.最小中毒浓度

B.治疗指数

C.有效浓度

D.半数有效浓度

答案：C

解析：药物产生疗效的最低有效浓度被称为有效浓度。最小中毒浓度是引起中毒的最低浓度，治疗指数是半数中毒浓度与半数有效浓度的比值，半数有效浓度是产生50%最大效应的浓度。

4.下列哪种药物属于抗高血压药物中的利尿剂（）

A.普萘洛尔

B.氢氯噻嗪

C.硝苯地平

D.拉西地平

答案：B

解析：氢氯噻嗪属于利尿剂，通过抑制髓袢升支粗段皮质部Na+K+2Cl同向转运系统，减少肾脏对Na+和Cl的重吸收，发挥利尿和降压作用。普萘洛尔是β受体阻滞剂，硝苯地平和拉西地平是钙通道阻滞剂。

5.药物代谢的主要场所是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：药物代谢的主要场所是肝脏。肝脏含有丰富的酶系，能够对药物进行生物转化，主要通过细胞色素P450酶系进行氧化、还原和水解等反应。

6.下列哪种药物属于抗心律失常药物中的Ia类（）

A.普罗帕酮

B.美托洛尔

C.胺碘酮

D.氯沙坦

答案：C

解析：胺碘酮属于抗心律失常药物中的Ia类，通过阻断多种钾通道，延长动作电位时间和有效不应期，从而抑制心律失常。普罗帕酮属于Ic类，美托洛尔属于Ⅱ类（β受体阻滞剂），氯沙坦属于Ⅳ类（钙通道阻滞剂）。

7.药物剂量增加一倍，其效应也增加一倍，这种现象称为（）

A.药物协同作用

B.药物拮抗作用

C.药物相加作用

D.药物剂量效应关系

答案：D

解析：药物剂量效应关系是指药物剂量与效应之间的定量关系。当药物剂量增加一倍，其效应也增加一倍，这种现象称为线性剂量效应关系。药物协同作用是指两种或多种药物合用时，效应大于各药单独使用时的效应之和。药物拮抗作用是指两种或多种药物合用时，效应小于任一药物单独使用时的效应。药物相加作用是指两种或多种药物合用时，效应等于各药单独使用时的效应之和。

8.下列哪种药物属于抗糖尿病药物中的双胍类（）

A.格列本脲

B.瑞他格列净

C.苯乙双胍

D.阿卡波糖

答案：C

解析：苯乙双胍属于抗糖尿病药物中的双胍类，通过抑制肝脏葡萄糖输出，增加外周组织对胰岛素的敏感性，从而降低血糖。格列本脲属于磺酰脲类，瑞他格列净属于GLP1受体激动剂，阿卡波糖属于α葡萄糖苷酶抑制剂。

9.药物在体内通过肾脏排泄的主要形式是（）

A.原形药物

B.药物代谢产物

C.药物与葡萄糖醛酸结合物

D.药物与蛋白质结合物

答案：A

解析：药物在体内通过肾脏排泄的主要形式是原形药物。肾脏主要通过肾小球滤过和肾小管分泌的方式排泄药物，其中原形药物是主要的排泄形式。药物代谢产物、药物与葡萄糖醛酸结合物和药物与蛋白质结合物虽然也可能排泄，但原形药物是主要的。

10.下列哪种药物属于抗组胺药物中的H1受体拮抗剂（）

A.茶碱

B.雷尼替丁

C.氯苯那敏

D.硫酸镁

答案：C

解析：氯苯那敏属于抗组胺药物中的H1受体拮抗剂，通过阻断H1受体，缓解过敏症状。茶碱是茶碱类药物，雷尼替丁是H2受体拮抗剂，硫酸镁是镁盐类药物，不属于抗组胺药物。

11.药物与靶点结合的特异性主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.药物与靶点的空间结构互补性

D.药物的分子大小

答案：C

解析：药物与靶点结合的特异性主要取决于药物与靶点的空间结构互补性。药物分子与靶点（如受体、酶等）必须具有相似的三维结构，才能像锁和钥匙一样精确结合，产生特定的生物效应。脂溶性、解离度和分子大小虽然影响药物与靶点的亲和力，但特异性主要是由空间结构的匹配决定的。

12.药物产生毒性反应的最低有害浓度被称为（）

A.最小有效浓度

B.毒性阈值

C.半数中毒浓度

D