DB32_T 4451.9-2023 医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第9部分：正电子发射磁共振成像系统(PETMR).docxVIP

ICS11.040.55CCSC39

江苏省地方标准

DB32/T4451.9—2023

医用影像设备临床使用管理与

质量控制规范

第9部分：正电子发射磁共振成像

系统（PETMR）

Pap：eiiaitrntnpillritaciiollging

system（PETMR）

2023-02-06发布2023-03-06实施

江苏省市场监督管理局发布

出版

I

DB32/T4451.9—2023

目次

前言 Ⅲ

引言 Ⅳ

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4基本要求 3

4.1部门要求 3

4.2人员要求 3

5临床使用安全管理 4

5.1使用操作管理 4

5.2状态标识管理 4

5.3应急处置管理 4

6质量检测 4

6.1质量检测时机 4

6.2质量检测内容 5

7维护保养 6

7.1清洁消毒 6

7.2保养 7

7.3巡检 7

8档案管理 8

附录A(规范性)PETMR性能检测方法 9

附录B(规范性)PETMR性能检测要求 15

参考文献 16

DB32/T4451.9—2023

Ⅲ

前

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则

言

第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件是DB32/T4451《医用影像设备临床使用管理与质量控制规范》的第9部分。DB32/T4451已经发布了以下部分:

—第1部分:数字X射线装置(DR);

—第2部分:数字化X射线透视摄影装置;

—第3部分:医用血管造影X射线机(DSA);

—第4部分:乳腺X射线成像装置;

—第5部分:医用诊断X射线计算机断层摄影装置(CT);

—第6部分:医用磁共振成像设备(MRI);

—第7部分:单光子发射计算机断层扫描系统(SPECT);

—第8部分:正电子发射及X射线计算机断层成像系统(PETCT);

—第9部分:正电子发射磁共振成像系统(PETMR);

—第10部分:超声成像设备。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江苏省卫生标准化技术委员会提出并归口。

本文件起草单位:江苏省人民医院、江苏省妇幼保健院、南京市第一医院、福建省立医院、江苏省计量科学研究院、通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司。

本文件主要起草人:钱英、李鑫、孙小磊、秦航、戚丹、汪缨、林强、夏勋荣、许翔、高辉。

Ⅳ

DB32/T4451.9—2023

引

言

建立合理健全的医用影像设备临床使用管理与质量控制规范能够指导医疗机构保障设备的安全性和有效性,也是确保诊疗效果及患者安全的重要方面。

DB32/T4451—2023《医用影像设备临床使用管理与质量控制规范》能够适应国家卫生健康委员会等多部门推动医疗机构检查检验结果互认的需求,实现医用影像设备的同质化管理,由以下十个部分构成。

—第1部分:数字X射线装置(DR)。目的在于规定临床使用管理、质量检测、维护保养等内容,维持数字X射线装置良好的运行状态与准确的诊断结果。

—第2部分:数字化X射线透视摄影装置。目的在于规定临床使用管理、质量检测、维护保养等内容,维持数字化X射线透视摄影装置良好的运行状态与准确的诊断结果。

—第3部分:医用血管造影X射线机(DSA)。目的在于规定临床使用管理、质量检测、维护保养等内容,维持医用血管造影X射线机良好的运行状态与准确的诊断结果。

—第4部分:乳腺X射线成像装置。目的