2025年事业单位工勤技能-贵州-贵州药剂员四级(中级工)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位工勤技能-贵州-贵州药剂员四级(中级工)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、根据《药品经营质量管理规范》,常温保存的药品应存放在温度范围()。

A.0-10℃

B.10-25℃

C.25-30℃

D.30-40℃

【参考答案】B

【解析】常温保存指10-25℃环境,适用于多数非需冷藏药品(如片剂、胶囊)。选项A为冷藏范围,C、D为阴凉或常温以上储存条件,易导致部分药品变质失效。

2、处方药与非处方药的主要区别在于()。

A.药品包装颜色

B.需凭医师处方购买

C.价格高低

D.适应症范围

【参考答案】B

【解析】处方药必须凭医师开具的处方购买,用于治疗需要医生指导的疾病(如抗生素)。非处方药(OTC)可直接购买,治疗轻微症状(如感冒药)。选项A包装颜色因企业而异,非统一标准。

3、中成药属于药品分类中的()。

A.化学药品

B.中药材

C.生物制品

D.医用器械

【参考答案】A

【解析】中成药虽含中药成分,但经加工制成标准化制剂,归为化学药品类别。中药材(B)为未加工原料,生物制品(C)含活性成分,医疗器械(D)用于诊断治疗设备。

4、运输中,需全程冷链保存的药品包括()。

A.青霉素类

B.鲜血制品

C.维生素片

D.化学试剂

【参考答案】B

【解析】冷链药品指全程温度需严格控制的特殊药品,如血液制品、疫苗等。青霉素类(A)需避光保存,维生素片(C)常温运输,化学试剂(D)无温控要求。

5、药品标签中必须标注的内容是()。

A.生产批号

B.保质期

C.用法用量

D.生产厂家

【参考答案】B

【解析】《药品管理法》规定标签需标明生产日期和有效期。选项A为追溯必备,C为内容,D为注册信息。

6、发现药品配发错误时,正确的处理流程是()。

A.立即使用

B.自行改正

C.双人复核并记录

D.报告主管

【参考答案】C

【解析】双人复核是药事管理“四查十对”要求,需立即停止错误操作并书面记录。选项A、B违反安全规范,D应为处理后的后续步骤。

7、以下哪项不属于《药品法》的适用范围()。

A.药品生产

B.药品经营

C.医疗器械销售

D.医师处方

【参考答案】C

【解析】《药品管理法》规范药品生产、经营及使用,医疗器械适用《医疗器械监督管理条例》。医师处方管理属于《处方管理办法》范畴。

8、根据《药品经营质量管理规范》,近效期药品应如何处理?

A.直接销售

B.下架并标识

C.暂存观察

D.混合其他批次

【参考答案】B

【解析】近效期药品需单独下架并醒目标识“近效期”,避免误用,其他选项不符合规范。

9、头孢类药物与哪种药物存在配伍禁忌

A.青霉素

B.含钾药物

C.维生素C

D.葡萄糖

【参考答案】B

【解析】头孢类药物可能引发低钾血症,与含钾药物(如氯化钾)配伍会加重副作用,其他选项无明确禁忌。

10、处方审核中,药师应重点核查的内容不包括以下哪项?

A.药品有效期

B.患者过敏史

C.用法用量

D.药价格

【参考答案】D

【解析】处方审核核心是用药安全性和合理性,价格非审核重点,需药师根据诊疗方案判断。

11、药品冷链运输中,疫苗的全程温度应保持在?

A.2-8℃

B.4-25℃

C.-20℃以下

D.0-10℃

【参考答案】A

【解析】疫苗冷链要求全程2-8℃,其他温度范围易导致活性失效或变质。

12、药品不良反应报告的时限要求是?

A.1个工作日

B.2个工作日

C.5个工作日

D.10个工作日

【参考答案】A

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,严重不良反应需1个工作日内,其他情况5个工作日。

13、急救药品中,必须配备的药物是?

A.氯化钠

B.肾上腺素

C.维生素B12

D.葡萄糖酸钙

【参考答案】B

【解析】肾上腺素是急救必备药物,用于过敏性休克等急症,其他选项为常规药品。

14、药品验收时,发现包装破损应如何处理?

A.直接使用

B.退回供应商

C.暂存待检

D.更换包装后使用

【参考答案】B

【解析包装破损可能影响药品质量,需退回供应商重新验收,其他选项存在风险

15、中药煎煮时间一般为?

A.5分钟

B.15分钟

C.30分钟

D.60分钟

【参考答案】C

【解析】大多数中药需煎煮30分钟,部分矿物类需延长,但30分钟为常规标准。

16、药品分类管理中,“甲类易制毒化学品”由哪个部门审批?

A.药品监督管理部门

B.公安机关

C.税务机关

D.卫生部门

【参考答案】A

【解析】易制毒化学品审批由药品监督管理部门负责,公安机关负责流通环节监管。

17、根据《药品经营质量管理规范》,处方药销售

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