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体外诊断试剂说明书编写指导原则

2023-05-1307:53

???体外诊断试剂说明书承载了产品预期用途、实验方法、对实验结果的解释、注意事项等重要信息，是指导使用者对的操作、临床医生准确理解和合理应用实验结果的重要技术性文献。

???本指导原则基于国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》、《医疗器械说明书、标签和包装标记管理规定》的有关规定，参考EMEA、FDA、IFCC等有关体外诊断试剂说明书撰写方面的文献，同时借鉴了按药品注册管理的工作经验，对说明书编写的格式及各项内容的撰写进行了具体的说明。其目的是为编写体外诊断试剂说明书进行原则性的指导，同时，也为注册管理部门审核说明书提供技术参考。

???由于诊断试剂产品发展快、专业跨度大、临床使用目的差别大，不同临床使用目的产品的说明书内容不尽完全相同。注册申请人应根据产品特点及临床使用目的编写说明书，以便于关注者获取准确的信息。

???一、体外诊断试剂说明书格式

××××说明书

【产品名称】

通用名称：

商品名称：

英文名称：

【包装规格】

【预期用途】

【检查原理】

【重要组成成份】

【储存条件及有效期】

【合用仪器】

【样本规定】

【检查方法】

【参考值（参考范围）】

【检查结果的解释】

【检查方法的局限性】

【产品性能指标】

【注意事项】

【参考文献】

【生产公司】

【医疗器械生产公司许可证编号】

【医疗器械注册证书编号】

【产品标准编号】

【说明书批准及修改日期】

???

???二、各项内容撰写的说明

【产品名称】

1．通用名称：

通用名应当符合《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》中的命名原则。《中国生物制品规程》收载的品种，其通用名、英文名应与《中国生物制品规程》一致。

2．商品名称：

同时标注通用名称和商品名称时，应当分行，不得连写，并且商品名称的文字不得大于通用名称文字的两倍。不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定。

【包装规格】

注明可测试的样本数，如××测试/盒、××人份/盒、××ml。

【预期用途】

具体说明产品的预期用途，如定性或定量测定、筛查、自测、确认等。说明与预期用途相关的临床适应症背景情况，说明相关的临床或实验室诊断方法等。

【检查原理】

具体说明实验原理、方法，必要时可采用图示方法描述。

【重要组成成份】

1．对于产品中包含的试剂组份：①说明名称、数量、每个组成成份在反映体系中的比例或浓度，假如对于对的的操作很重要，应提供其生物学来源、活性及其他特性。②明确说明不同批号试剂盒中各组份是否可以互换。

2．对于产品中不包含，但对该实验必须的试剂组份：生产公司应列出此类试剂的名称、纯度，提供稀释或混合方法及其他相关信息。

3．对于标准品（校准品）和质控品：①说明重要组成成份及其生物学来源。②注明标准品（校准品）的定值及其溯源性。③注明质控品的允许范围。

【储存条件及有效期】

1．说明产品的储存条件如：2-80C、-180C以下、防止冷冻等。其他影响稳定性的条件如：光线，湿度等也必须说明。假如打开包装后产品或工作液的稳定性不同于原包装产品，则打开包装后产品或工作液的储存条件也必须注明。

2．有效期：说明在储存条件下的有效期。假如打开包装后产品或工作液的稳定性不同于原包装产品，打开包装后产品或工作液的有效期也必须注明。

【合用仪器】

说明可合用的仪器，并提供与仪器有关的所有信息以便用户可以作出最佳的选择。

【样本规定】

应在以下几方面进行说明：

1．在样本收集过程中的特别注意事项。

2．为保证样本各组份稳定所必需的抗凝剂或保护剂。

3．已知的干扰物。

4．可以保证样本稳定的储存、解决和运送方法。

??????【检查方法】

为保证实验的对的进行，应在以下几方面对实验的每一步进行具体说明：

1．试剂配制：各试剂组份的稀释、混合及其他必要的程序。

2．必须满足的实验条件：如pH值、温度、每一步实验所需的时间、波长、最终反映产物的稳定性等。实验过程中必须注意的事项。

3．校准程序（假如需要）：标准品（校准品）的准备和使用，标准曲线的绘制方法。

4．质量控制程序：质控品的使用、质量控制方法。

5．实验结果的计算，涉及对每个系数及对每个计算环节的解释。假如也许，应举例说明。

【参考值（参考范围）】

说明参考值（参考范围），并简要说明参考值（参考范围）的拟定方法。

【检查结果的解释】

说明也许对实验结果产生影响的因素；说明在何种情况下需要进行确认实验。

【检查方法的局限性】