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2025年事业单位工勤技能-重庆-重庆药剂员五级（初级工）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品经营质量管理规范》，以下哪种药品必须阴凉保存（不超过20℃）？

A.阿司匹林片

B.维生素C泡腾片

C.诺氟沙星胶囊

D.葡萄糖注射液

A.阿司匹林片

B.维生素C泡腾片

C.诺氟沙星胶囊

D.葡萄糖注射液

【参考答案】C

【解析】诺氟沙星胶囊属于化学合成抗生素，受光照和温度影响分解失效，需阴凉保存。阿司匹林片和维生素C泡腾片在常温下稳定，葡萄糖注射液需冷藏但属于特殊药品管理范畴。

2、配药过程中发现处方药品与患者过敏史冲突，应如何处理？

A.直接配药

B.核对后继续操作

C.通知医师确认后调整

D.自行更换替代药品

【参考答案】C

【解析】根据《处方管理办法》，配药人员发现处方与过敏史冲突时，必须立即核对并通知医师确认，擅自更改。选项D违反药品管理法规，选项A、B均存在用药风险。

3、药品分类标签中“阴凉处”的储存温度范围是？

A.0-10℃

B.10-20℃

C.20-25℃

D.≤25℃

【参考答案】B

【解析】阴凉处指不超过20℃的储存条件，与“凉暗处”（10-20℃）存在区别。选项A属于冷藏条件，选项C、D不符合规范表述。

4、以下哪种消毒方法适用于医疗器械表面？

A.75%乙醇擦拭

B.84消毒液浸泡

C.环氧乙烷气体

D.高压蒸汽灭菌

【参考答案】D

【解析】高压蒸汽灭菌（121℃、15-30分钟）是医疗器械灭菌的黄金标准。75%乙醇适用于皮肤消毒，84消毒液含氯消毒剂，环氧乙烷用于精密仪器。

5、处方审核中“配伍禁忌”指哪种情况？

A.药物相互作用

B.药物剂量超标

C.药物成分冲突

D.用药时间不当

【参考答案】C

【解析】配伍禁忌指两种药物混合后产生有害物质或失效，如硫酸镁与碱性药物配伍生成沉淀。药物相互作用（A）属于不同层面概念。

6、药品有效期管理中“近效期药品”的定义是？

A.有效期剩余3个月

B.有效期剩余6个月

C.有效期剩余1年

D.有效期剩余2年

【参考答案】A

【解析】近效期药品指有效期剩余3个月以内的药品，需优先调配并标注醒目标识。选项B为效期管理的一般关注点。

7、配药室温湿度监测要求每日记录几次？

A.1次

B.2次

C.3次

D.每小时

【参考答案】B

【解析】根据《医疗机构药事管理规范》，配药室温湿度需每日定时监测并记录2次（如8:00、16:00），持续监测不符合实际工作要求。

8、药品拆零时应注意哪种操作？

A.直接分装原包装

B.重新贴标签

C.使用原包装

D.拆零后立即使用

【参考答案】B

【解析】拆零药品必须重新标注品名、规格、用法用量及有效期，原包装（C）可能残留原有效期信息，直接分装（A）违反规范。

9、以下哪种情况属于处方书写错误？

A.用药途径标注“口服”

B.日期未填写

C.药品剂量单位正确

D.医师签名缺失

【参考答案】B

【解析】处方必备项目包括、签名等，日期缺失（B）和签名缺失（D）均属无效处方。用药途径和剂量单位符合规范（A、C）。

10、根据《药品经营质量管理规范》，药品储存环境应满足以下哪项要求？A.温度低于0℃B.湿度超过75%C.阴凉干燥处D.光照强度大于1000勒克斯

A.温度低于0℃

B.湿度超过75%

C.阴凉干燥处

D.光照强度大于100勒克斯

【参考答案】C

【解析】阴凉干燥处（15-25℃，湿度≤60%）是药品储存的核心要求，低温可能导致某些药品析出结晶，高湿度易滋生微生物，强光会加速药物降解。选项C符合GB50016《建筑设计防火规范》对药品库房的温湿度标准。

11、处方审核时发现患者过敏史为青霉素，应优先采取以下哪种措施？A.直接配药B.标注警示标识C.联系医师确认D.更换同类药品

A.直接配药

B.标注警示标识

C.联系医师确认

D.更换同类药品

【参考答案】C

【解析】根据《处方管理办法》第25条，医师开具处方需主动询问过敏史。药师发现过敏信息后，必须通过电话或书面方式与处方医师确认，不可擅自调整用药。选项C是唯一符合《医疗机构药事管理规定》的操作流程。

12、配药过程中发现药品性状异常，应立即执行以下哪项操作？A.继续配药.记录异常情况C.报告主管药师D.销毁异常药品

A.继续配药

B.异常情况

C.报告主管药师

D.销毁异常药品

【参考答案】B

【解析】《医疗机构制剂配制质量管理规范》要求发现异常药品必须立即记录并上报，但不得擅自销毁