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药学系解考试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的不良反应不包括

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.变态反应

2.药物的体内过程不包括

A.吸收

B.分布

C.起效

D.排泄

3.下列哪种给药途径吸收最快

A.口服

B.肌注

C.静脉注射

D.皮下注射

4.药物的首过效应发生在

A.吸收过程

B.分布过程

C.代谢过程

D.排泄过程

5.药物与受体结合后产生激动效应取决于

A.药物的脂溶性

B.药物的剂量

C.药物的内在活性

D.药物的亲和力

6.药物的安全范围是指

A.ED50与LD50之间的距离

B.ED95与LD5之间的距离

C.ED5与LD95之间的距离

D.ED10与LD10之间的距离

7.下列哪种药物属于抗生素

A.阿司匹林

B.青霉素

C.地西泮

D.硝苯地平

8.药物的剂型不包括

A.片剂

B.溶液剂

C.疗效

D.注射剂

9.药物的有效期是指

A.药物质量开始下降的时间

B.药物含量降低10%所需的时间

C.药物含量降低50%所需的时间

D.药物完全失效的时间

10.下列哪种药物可用于治疗高血压

A.阿托品

B.肾上腺素

C.硝苯地平

D.吗啡

答案：1.C2.C3.C4.A5.C6.B7.B8.C9.B10.C

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的基本作用包括

A.兴奋作用

B.抑制作用

C.治疗作用

D.不良反应

2.影响药物吸收的因素有

A.药物的剂型

B.给药途径

C.药物的解离度

D.胃肠道的pH值

3.药物的分布受下列哪些因素影响

A.药物的脂溶性

B.药物与血浆蛋白的结合率

C.组织器官的血流量

D.药物的分子量

4.药物的代谢酶主要存在于

A.肝脏

B.肾脏

C.胃肠道

D.肺

5.药物的排泄途径有

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.汗液排泄

6.药物的不良反应包括

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

7.下列哪些药物属于镇静催眠药

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.氯丙嗪

D.吗啡

8.药物的剂量与效应关系包括

A.最小有效量

B.治疗量

C.极量

D.中毒量

9.下列哪些药物可用于治疗心律失常

A.利多卡因

B.普萘洛尔

C.维拉帕米

D.阿托品

10.药物的剂型对药物的影响有

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的毒副作用

D.提高药物的稳定性

答案：1.AB2.ABCD3.ABCD4.AC5.ABCD6.ABCD7.AB8.ABCD9.ABC10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的副作用是不可避免的。

A.对

B.错

2.药物的治疗作用和不良反应是相对的。

A.对

B.错

3.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。

A.对

B.错

4.药物与受体结合后一定能产生激动效应。

A.对

B.错

5.药物的安全范围越大，用药越安全。

A.对

B.错

6.抗生素只能用于治疗细菌感染。

A.对

B.错

7.药物的剂型不会影响药物的疗效。

A.对

B.错

8.药物的有效期是根据药物的稳定性确定的。

A.对

B.错

9.药物的剂量越大，疗效越好。

A.对

B.错

10.药物的不良反应与用药剂量无关。

A.对

B.错

答案：1.A2.A3.A4.B5.A6.B7.B8.A9.B10.B

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药物不良反应的定义。

药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

2.简述药物的体内过程。

包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收指药物从用药部位进入血液循环；分布指药物随血液循环到达各组织器官；代谢指药物在体内发生化学变化；排泄指药物及其代谢产物排出体外。

3.简述药物与受体结合的特点。

具有特异性、饱和性、可逆性。特异性指药物与特定受体结合；饱和性指受体数量有限，结合达到饱和；可逆性指药物与受体结合后可解离。

4.简述药物剂型的重要性。

可改变药物作用性质，调节作用速度，降低毒副作用，提高稳定性，影响药物疗效等。

讨论题（总4题，每题5分）

1.如何合理使用抗生素？

严格掌握适应证，避免滥用。根据病原菌及药敏试验选药，足量足疗程使用，防止耐药菌产生，注意联合用药的合理性等。

2.药物不良反应的预防措