2025年事业单位工勤技能-山东-山东药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位工勤技能-山东-山东药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》和GSP要求，药品分类管理需遵循哪种标准？A.按价格划分B.按生产日期划分C.按划分D.按储存条件划分

A.价格等级

B.保质期长短

C.适应症范围

D.温湿度要求

【参考答案】D

【解析】药品分类管理依据《药品经营质量管理规范》第三十条，需根据药品的储存条件（如避光、冷藏等）进行分区存放。选项D正确，其他选项与分类标准无关。

2、头孢菌素类注射剂与哪种药物存在配伍禁忌？A.维生素CB.葡萄糖C.含钠钙的注射液D.胰岛素

A.水溶性维生素

B.高渗溶液

C.含电解质的注射液

D.降糖药物

【参考答案】C

【解析】头孢菌素类与含钠、钙的注射液（如葡萄糖酸钙）混合易发生沉淀反应。选项C正确，其他选项无配伍禁忌。

3、抢救触电患者时，第一步应进行什么操作？A.切断电源B.检查瞳孔C.建立静脉通路D.注射肾上腺素

A.脱离带电环境

B观察生命体征

C.使用除颤仪

D.进行心肺复苏

【参考答案】A

【解析】根据《临床急救护理技术操作规范》，触电急救首要步骤是切断电源（或脱离高压环境）。选项A正确，其他操作需在安全前提下进行。

4、药品检验仪器校准周期通常不超过哪种时间？A.1年B.2年C.3年D.5年

A.按批次调整

B.根据使用频率

C.按年度计划

D.按国家标准

【参考答案】A

【解析】YY/T0666《医疗器械校准管理办法》规定，常规检验仪器校准周期不得超过1年。选项A正确，其他选项不符合强制标准。

5、药品召回的法规依据是？A.《疫苗管理法》B.《药品经营质量管理规范》C.《医疗器械监督管理条例》D.《反不正当竞争法》

A.特殊药品管理

B.GSP要求

C.二类医疗器械监管

D.商业行为规范

【参考答案】B

【解析】药品召回程序主要依据《药品经营质量管理规范》第六章，要求企业建立召回管理制度。选项B正确，其他法规不直接涉及召回流程。

6、冷链药品的储存温度应保持在？A.0-10℃B.2-8℃C.-20℃D.常温

A.冷冻条件

B.冷藏条件

C.冷冻条件

D.室温

【参考答案】B

【解析】根据《药品经营质量管理规范》第五十一条，冷链药品（如疫苗）需在2-8℃恒温储存。选项B正确，其他温度不符合规范要求。

7、药品召回分级管理中，属于特别严重的是？A.涉及1-10例B.涉及11-50例C.涉及51-100例D.涉及100例以上

A.一般召回

B.较大召回

C.严重召回

D.特别严重召回

【参考答案】D

【解析】根据《药品召回管理办法》第十五条，特别严重召回指涉及100例以上患者或可能造成严重健康损害。选项D正确，其他选项对应不同级别。

8、医疗机构处方审核中，哪种情况需药师双人审核？A.麻醉药品处方B.急诊处方C.儿科处方D.慢性病处方

A.精神药品

B.抢救性用药

C.儿科用药

D.长期用药

【参考答案】A

【解析】根据《处方管理办法》第二十二条，麻醉药品、第一类精神药品处方需药师双人审核。选项A正确，选项无需特殊审核。

9、药品追溯信息应包含哪些环节？A.生产到销售B.采购到使用C.研发到注册D.进口到出口

A.全链条信息

B.流通环节

C.研发注册环节

D.跨境环节

【参考答案】A

【解析】《药品追溯码管理办法》要求追溯信息覆盖药品研发、生产、流通、使用全过程。选项A正确，其他选项为部分环节。

10、接触生物制品时，哪种防护措施最必要？A.医用口罩B.橡胶手套C.防护服+护目镜D.防护面罩

A.空气防护

B.接触防护

C.体表防护

D.呼吸防护

【参考答案】C

【解析】生物制品操作需穿戴专用防护服和护目镜，防止体液喷溅污染皮肤或黏膜。选项C正确，其他选项为辅助防护措施。

11、根据《药品经营质量管理规范》，药品储存温度要求为（）

A.0-2℃

B.2-8℃

C.15-25℃

D.≤25℃

【参考答案】B

【解析】2-8℃为药品冷链储存标准温度，适用于疫苗、生物制品等需低温保存的药品。选项A适用于冷冻药品，C和D为常温储存范围，与题干要求不符。《药品经营质量管理规范》第38条明确规定了不同类别药品的温度。

12、处方审核中，必须检查医师签名和（）

A.处方金额

B.药品有效期

C.用药途径

D.患者过敏史

【参考答案】B

【解析】处方审核需确保医师合法执业和处方规范性，药品有效期直接影响用药安全性，需重点核查。A为经济审核内容，C和D属于用药安全评估范畴，但非处方审核强制要求。

13、麻醉药品使用应执行“五日限量”制度，其依据是（）

A.《药品