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药学副高考试题目及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的不良反应不包括

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.变态反应

2.下列哪种药物属于抗心律失常药

A.硝苯地平

B.利多卡因

C.硝酸甘油

D.阿司匹林

3.药物的首过效应是指

A.药物在胃肠道被破坏

B.药物首次通过肝脏时被代谢

C.药物首次通过肾脏时被排泄

D.药物首次通过血液循环时被稀释

4.下列哪种药物可用于治疗高血压

A.地高辛

B.阿托品

C.硝苯地平

D.青霉素

5.药物的半衰期是指

A.药物在体内消除一半所需的时间

B.药物在体内达到稳态浓度所需的时间

C.药物在体内作用最强所需的时间

D.药物在体内开始起效所需的时间

6.下列哪种药物属于抗生素

A.阿司匹林

B.青霉素

C.地西泮

D.布洛芬

7.药物的剂型不包括

A.片剂

B.胶囊剂

C.药物分子

D.注射剂

8.下列哪种药物可用于治疗糖尿病

A.胰岛素

B.肾上腺素

C.阿托品

D.地高辛

9.药物的作用机制不包括

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.影响细胞膜的通透性

D.促进药物的吸收

10.下列哪种药物属于镇痛药

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.吗啡

D.地西泮

答案：1.C2.B3.B4.C5.A6.B7.C8.A9.D10.C

多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于药物的物理化学稳定性研究范围的是

A.药物的水解

B.药物的氧化

C.药物的晶型转变

D.药物的溶出度

2.影响药物胃肠道吸收的因素有

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.胃肠液的成分

D.药物的粒度

3.药物制剂的稳定性考察包括

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.生物利用度试验

4.下列可作为药物溶出度测定方法的是

A.转篮法

B.桨法

C.小杯法

D.循环法

5.药物的剂型对药物吸收的影响有

A.不同剂型的药物吸收速度不同

B.剂型可改变药物的溶解度

C.剂型可影响药物的溶出速度

D.剂型可影响药物的稳定性

6.影响药物氧化的因素有

A.氧

B.光线

C.金属离子

D.温度

7.药物的稳定性研究中，加速试验的条件是

A.温度40℃±2℃

B.相对湿度75%±5%

C.温度60℃±2℃

D.相对湿度90%±5%

8.下列属于药物制剂稳定性研究意义的是

A.保证药物制剂质量

B.确保用药安全有效

C.提高药物疗效

D.降低药物成本

9.药物的溶出度与药物的哪些性质有关

A.溶解度

B.粒度

C.晶型

D.制剂工艺

10.影响药物水解的外界因素有

A.pH值

B.温度

C.水分

D.离子强度

答案：1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABC5.ABC6.ABCD7.AB8.AB9.ABCD10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的有效期是指药物在规定条件下质量能够符合规定要求的期限。（）

2.药物的稳定性只与药物本身的化学结构有关。（）

3.加速试验可以预测药物在室温条件下的稳定性。（）

4.药物的溶出度是评价药物制剂质量的重要指标之一。（）

5.不同剂型的药物吸收速度相同。（）

6.药物的氧化是药物变质的主要途径之一。（）

7.药物制剂的稳定性研究只需要考察加速试验。（）

8.药物的水解反应是不可逆的。（）

9.影响药物稳定性的因素只有外界因素。（）

10.药物的晶型转变会影响药物的稳定性和疗效。（）

答案：1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.×9.×10.√

简答题（总4题，每题5分）

1.简述影响药物胃肠道吸收的因素。

答：包括药物脂溶性、解离度、胃肠液成分、药物粒度、剂型等。脂溶性和解离度影响吸收速度，胃肠液成分影响药物稳定性与吸收，粒度小利于吸收，不同剂型吸收速度有差异。

2.简述药物制剂稳定性研究的内容。

答：涵盖影响因素试验、加速试验和长期试验。考察药物在高温、高湿、强光等条件下的稳定性，预测药物在不同条件下质量变化情况，为制剂生产、包装、储存提供依据。

3.简述药物溶出度测定的意义。

答：能反映药物制剂质量，体现药物从制剂中溶出速度和程度。可判断制剂中药物是否能有效释放吸收，控制制剂质量，确保临床疗效和用药安全。

4.简述影响药物氧化的因素及防止措施。

答：因素有氧、光线、金属离子、温度等。防止措施有避光、加入抗氧剂、避免金属离子接触、控制温度等，以减缓药