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药学审计考试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药物属于抗生素？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

2.药品有效期的表示方法正确的是？

A.生产日期

B.失效期

C.有效期至XXXX年XX月

D.以上都不对

3.处方的有效期一般为？

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

4.药品储存条件中阴凉处是指？

A.20℃以下

B.10℃以下

C.30℃以下

D.0℃以下

5.以下哪种剂型吸收最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

6.药物不良反应监测的目的不包括？

A.发现罕见不良反应

B.促进合理用药

C.增加药品销量

D.保障用药安全

7.药品批准文号的格式中字母H代表？

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品

8.药品说明书中【用法用量】项应包括？

A.成人剂量

B.儿童剂量

C.以上都是

D.只写成人剂量

9.医疗机构药品采购的原则不包括？

A.质量第一

B.价格优先

C.按需采购

D.择优选购

10.药品的通用名是？

A.商品名

B.化学名

C.专利名

D.列入国家药品标准的名称

答案：1.B2.C3.B4.A5.C6.C7.A8.C9.B10.D

多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些属于假药？

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.被污染的药品

2.药品的质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

3.以下哪些是药品的储存要求？

A.避光

B.防潮

C.防虫

D.防火

4.药品购进记录应包括？

A.药品通用名称、剂型、规格

B.批号、有效期、生产厂商

C.购货数量、购进价格、购货日期

D.以上都是

5.以下哪些人员不得从事直接接触药品的工作？

A.患有传染病的人员

B.患有精神病的人员

C.患有皮肤病的人员

D.以上都是

6.药品的包装材料包括？

A.内包装

B.中包装

C.外包装

D.运输包装

7.药物临床试验分为几期？

A.Ⅰ期

B.Ⅱ期

C.Ⅲ期

D.Ⅳ期

8.药品不良反应报告的内容包括？

A.患者基本信息

B.药品名称、剂型、规格

C.用药起止时间、用药原因

D.不良反应发生时间、症状、处理情况等

9.医疗机构药事管理的内容包括？

A.药品采购供应

B.调剂、制剂

C.药品质量管理

D.临床药学、药学研究

10.药品定价的方式有？

A.政府定价

B.政府指导价

C.市场调节价

D.企业自主定价

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABC4.D5.D6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC

判断题（每题2分，共10题）

1.药品说明书是医生用药的唯一依据。（）

2.药品可以在普通商业企业销售。（）

3.药品标签上可以不标注生产日期。（）

4.医疗机构制剂可以在市场上销售。（）

5.非处方药不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用。（）

6.药品的批准文号可以转让。（）

7.药品储存时可以将药品直接放在地面上。（）

8.药品不良反应就是药品质量问题。（）

9.药品经营企业必须有真实完整的购销记录。（）

10.新药就是新上市的药品。（）

答案：1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.×9.√10.×

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药品储存的“五距”。

答：药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米，药品垛堆之间应留有一定距离。

2.药品不良反应报告的程序是什么？

答：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知药品不良反应后，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。

3.简述医疗机构药品验收的内容。

答：包括药品外观、性状、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对，核实药品的品种、规格、数量、批准文号、生产厂家、有效期等是否与采购合同一致。

4.药品的通用名有什么特点？

答：通用名是列入国家药品标准的名称，具有通用性和唯一性，不受专利和行政保护限制，为药品的主要名称，便于医生、药师等准确识别药品。

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