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药房工作人员岗位责任制度

一、严格遵守国家药品管理法律、法规、政策的有关规定，遵守职业道德，执行各项规章制度和技术操作规程。

二、做好药品的购进、验收、养护、调剂等工作。

三、按审方、计价、调配、核对、发药等要求，做好调剂工作，防止差错事故的发生，处方按规定期限保存。

四、做好药品管理，防止药品过期失效、霉烂和变质。

五、认真做好特殊药品和贵重药品的使用和管理。

处方调配制度

一、处方调配人员必须经过药品法规及专业知识培训，每年健康检查合格，取得《药品从业人员上岗证》后，方可调配处方。

二、调剂过程应严格执行“三查七对”：查处方，对科别、对患者姓名、对年龄；查药品，对含量、对用法、对瓶签；查禁忌，对用量。

三、调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。

四、直接接触药品的调剂工具、包装用品需清洁卫生。

五、特殊药品的处方调配，要严格按特殊药品管理制度执行，中药处方中需特殊处理的饮片，不论处方是否脚注，必须单包注明。

六、发药时应向病人说明用法、用量及注意事项。

一次性使用无菌医疗器械管理制度

一、必须从合法渠道购进医疗器械，严禁从非法渠道采购。

二、建立健全医疗器械的购进记录和验收记录。

三、发现假劣医疗器械或质量可疑的产品，及时报告药监局。

四、不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械。

五、一次性使用无菌医疗器械不得重复使用。

六、使用过的无菌医疗器械应及时毁形，并按规定消毒、销毁，做好使用及消毒销毁记录。