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2025年药品零售企业培训考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.新版《药品经营质量管理规范》（GSP）自（）起施行。

A.2012年11月6日

B.2013年6月1日

C.2016年7月20日

D.2020年12月30日

答案：B。2012年11月6日卫生部部务会议审议通过《药品经营质量管理规范（2012年修订）》，自2013年6月1日起施行；2016年7月20日根据国家食品药品监督管理总局局务会议决定第一批修改；2020年12月30日通过《药品经营质量管理规范》（2020年修订）自2021年7月1日起施行，但原题目考点针对的是2013年施行版本。

2.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售数量

D.药品研发机构

答案：D。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，并不需要标明药品研发机构。

3.以下哪种药品需要实行双人验收制度（）

A.处方药

B.非处方药

C.含麻黄碱类复方制剂

D.麻醉药品和第一类精神药品

答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的验收必须实行双人验收制度，以确保药品的安全和准确交接，防止出现差错和安