2026三维设计一轮总复习高中化学-第36讲　多池、多室的电化学装置.docxVIP

第36讲多池、多室的电化学装置

1.了解串联装置的连接特点，会判断多池装置中的原电池和电解池。

2.掌握多池、多室电化学装置问题分析的一般方法。

3.能熟练运用得失电子守恒、关系式法等进行有关电化学的计算。

考点一多池串联的两大模型及原理分析

1.两类常见的多池串联装置

模型一有外接电源的电解池的串联装置

有外接电源的各电池均为电解池，若电池阳极材料与电解质溶液中的阳离子相同，则该电池为电镀池，即甲池为电镀池，乙、丙池均为电解池。

模型二无外接电源的原电池与电解池的串联装置

（1）根据装置特征判断装置类型

串联装置中有非常直观的装置，如燃料电池、铅酸蓄电池等，则该装置为原电池，其余的为电解池，如下图中甲池为原电池，乙、丙池为电解池，且电极A、C为阳极，电极B、D为阴极。

（2）根据电池的电极材料和电解质溶液判断装置类型

原电池一般是有两种不同的金属电极或一个金属电极和一个碳棒电极（惰性电极）；而电解池则一般两个都是惰性电极，如两个铂电极或两个碳棒电极。原电池中的电极材料和电解质溶液之间能发生自发的氧化还原反应，电解池的电极材料一般不能和电解质溶液自发反应。如图所示，乙池为原电池，甲池为电解池。

2.电化学计算的三种方法

（1）以电路中通过4mole－为桥梁可构建以下关系式：

4e－～2Cl

（式中M为金属，n为其离子所带的正电荷数）

该关系式具有总揽电化学计算的作用和价值，熟记电极反应式，灵活运用关系式便能快速解答常见的电化学计算问题。

（2）串联电池中，各电极上转移电子的物质的量是相等的，这是串联电池相关计算的根本依据。

一、电化学中的“串联装置”

1.某同学组装了如图所示的电化学装置，电极Ⅰ为Al，其他均为Cu，则下列说法正确的是（）

A.电流方向：电极Ⅳ→→电极Ⅰ

B.电极Ⅰ发生还原反应

C.电极Ⅱ逐渐溶解

D.电极Ⅲ的电极反应式：Cu2＋＋2e－

解析：A电极Ⅰ为Al，其他均为Cu，因此，装置①、②与盐桥形成的原电池中Al作负极，电极Ⅱ作正极，装置③中电极Ⅲ是阳极，电极Ⅳ是阴极。A项，电流是从正极沿导线流向负极，即电极Ⅳ→→电极Ⅰ，正确；B项，电极Ⅰ的电极反应式为Al－3e－Al3＋，发生氧化反应，错误；C项，电极Ⅱ是正极，电极反应式：Cu2＋＋2e－Cu，故电极Ⅱ质量逐渐增大，错误；D项，电极Ⅲ为阳极，电极反应式为Cu－2e－Cu2＋

2.如图所示的装置，C、D、E、F都是惰性电极，A、B是电源的两极。将电路接通后，向乙中滴入酚酞溶液，在F极附近溶液显红色。则以下说法正确的是（）

A.电源A极是负极

B.电解一段时间后，向乙中通入一定量的HCl气体，可能使其恢复到原来的浓度

C.欲用丙装置给生铁铸件镀铜，G应该是生铁铸件，电镀液是CuSO4溶液

D.C、F电极上收集到的气体在相同状况下的体积相同

解析：B向乙中滴入酚酞溶液，在F极附近溶液显红色，说明F极上有OH－产生，则F极为阴极，C、E为阳极，电源A极是正极，A错误；若NaCl溶液足量，电解一段时间后，阴极生成氢气，阳极生成氯气，因此向乙中通入一定量的HCl气体，可能使其恢复到原来的浓度，B正确；欲用丙装置给生铁铸件镀铜，镀件作阴极，镀层金属作阳极即H应该是生铁铸件，电镀液是CuSO4溶液，G为Cu，C错误；C电极为阳极，生成的气体为氧气，F电极为阴极，生成的气体为氢气，生成1mol氧气和1mol氢气时，转移电子的物质的量分别为4mol和2mol，在同一电路中，转移的电子数相同，C、F电极上收集到的气体在相同状况下的体积之比为1∶2，D错误。

思维建模

串联电路的解题流程

二、电化学的相关计算

3.用惰性电极电解一定浓度的CuSO4溶液时，通电一段时间后，向所得的溶液中加入0.1molCu2（OH）2CO3后恰好恢复到电解前的浓度和pH（不考虑二氧化碳的溶解）。则电解过程中转移电子的物质的量为（）

A.0.4molB.0.5molC.0.6mol D.0.8mol

解析：C电解硫酸铜溶液时，开始发生反应：2CuSO4＋2H2O电解2Cu＋O2↑＋2H2SO4，后来发生反应：2H2O电解2H2↑＋O2↑。如果只按照第一阶段的电解，反应后只需要加入氧化铜或碳酸铜即可恢复成原电解质溶液，而题目中加入的是0.1mol碱式碳酸铜，相当于加入了0.2mol氧化铜和0.1mol水，而0.1mol水是第二阶段的反应所消耗的，该阶段转移了0.2mol电子，第一阶段转移了0.4mol电子，

4.某甲醇燃料电池的工作原理如图所示，质子交换膜（只有质子能够通过）左右两侧的溶液均为1L