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《处方管理办法》培训考试题附答案

一、单选题（每题2分，共30题）

1.《处方管理办法》自（）起施行。

A.2007年2月14日

B.2007年5月1日

C.2007年3月1日

D.2007年10月1日

答案：B

解析：《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，这是为了规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全而制定的重要法规。

2.医师开具处方应遵循（）原则。

A.安全、经济

B.安全、有效

C.安全、有效、经济

D.安全、有效、经济、方便

答案：C

解析：医师开具处方时，要综合考虑药物治疗的安全性，避免药物不良反应对患者造成伤害；要保证药物的有效性，能达到治疗疾病的目的；同时还要考虑经济性，避免不必要的药物浪费和患者过高的经济负担。

3.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.5

D.7

答案：B

解析：一般情况下处方当日有效，特殊情况经医师注明可延长，但最长不超过3天，这样既能保证处方的时效性，又能在特殊情况下满足患者的用药需求。

4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.7

答案：A

解析：麻醉药品具有成瘾性和潜在的危险性，为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂时，每张处方为1次常用量，严格控制其使用剂量和频率，以保障用药安全。

5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

答案：B

解析：对于癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，考虑到其疼痛程度和治疗需求，麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方不得超过3日日常用量，既满足患者缓解疼痛的需要，又防止药物滥用。

6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：对麻醉药品和精神药品消耗量进行专册登记并保存3年，便于对这些特殊药品的使用情况进行追溯和监管，确保其合法、合理使用。

7.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：限制同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型数量，有助于规范医疗机构药品采购管理，减少药品品种的冗余，提高药品使用的合理性和经济性。

8.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.7；3

B.5；3

C.7；5

D.10；3

答案：A

解析：一般处方不得超过7日用量，以保证医师能根据患者病情变化及时调整用药；急诊处方一般不得超过3日用量，满足患者短期内的紧急治疗需求。

9.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）。

A.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

B.医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期

C.医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章

D.患者姓名、诊断结果、用药明细

答案：A

解析：处方正文以Rp或R标示，明确列出药品名称、剂型、规格、数量和用法用量等关键信息，是医师开具药物治疗方案的具体体现。

10.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）。

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：B

解析：“查药品”主要是核对药名、剂型、规格和数量，确保调配的药品准确无误，与医师处方一致。

11.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：对于出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制其处方权，有助于规范医师的处方行为，防止不合理用药情况的发生。

12.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（），其处方权即被取消。

A.自动

B.经领导批准后

C.经医院药事管理委员会批准后

D.经医务科批准后

答案：A

解析：当医师出现被责令暂停执业、离岗培训、注销或吊销执业证书等情况时，其处方权自动取消，这是保障医疗安全和规范医疗行为的必然要求。

13.普通处方、急诊处方