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2025生物制药招聘试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种是基因工程药物？

A.青霉素

B.胰岛素

C.阿司匹林

D.咖啡因

2.细胞培养中常用的血清是？

A.马血清

B.羊血清

C.胎牛血清

D.兔血清

3.生物制药中常用的发酵罐类型是？

A.机械搅拌式

B.重力式

C.磁力式

D.水力式

4.蛋白质分离纯化常用的方法不包括？

A.透析

B.电泳

C.过滤

D.沉淀

5.以下哪种是生物制药的下游工艺？

A.细胞培养

B.发酵

C.分离纯化

D.菌种选育

6.基因治疗中常用的载体是？

A.噬菌体

B.质粒

C.病毒

D.细菌

7.生物制品的保存温度一般是？

A.常温

B.4℃

C.-20℃

D.以上都可能

8.单克隆抗体的制备过程中，融合的细胞是？

A.淋巴细胞和骨髓瘤细胞

B.淋巴细胞和巨噬细胞

C.骨髓瘤细胞和巨噬细胞

D.淋巴细胞和肝细胞

9.生物制药中常用的生物反应器是？

A.固定床反应器

B.流化床反应器

C.搅拌罐反应器

D.以上都是

10.以下哪种是生物制药的上游工艺？

A.分离纯化

B.制剂生产

C.基因工程菌构建

D.质量控制

多项选择题（每题2分，共10题）

1.生物制药的原料包括？

A.动物细胞

B.植物细胞

C.微生物

D.人体组织

2.蛋白质纯化的方法有？

A.离子交换色谱

B.凝胶过滤色谱

C.亲和色谱

D.疏水色谱

3.基因工程的基本操作步骤包括？

A.目的基因的获取

B.基因表达载体的构建

C.将目的基因导入受体细胞

D.目的基因的检测与鉴定

4.生物制药的质量控制包括？

A.原材料质量控制

B.生产过程质量控制

C.成品质量控制

D.包装质量控制

5.细胞培养的基本条件包括？

A.合适的培养基

B.适宜的温度

C.一定的气体环境

D.无菌条件

6.生物制药的下游处理包括？

A.细胞破碎

B.分离纯化

C.浓缩

D.制剂成型

7.单克隆抗体的优点有？

A.特异性强

B.灵敏度高

C.可大量制备

D.稳定性好

8.生物制药中常用的生物技术有？

A.基因工程

B.细胞工程

C.发酵工程

D.酶工程

9.生物制品的特点包括？

A.生物活性高

B.毒性低

C.疗效显著

D.稳定性差

10.生物制药的发展趋势包括？

A.个性化药物

B.基因治疗

C.疫苗研发

D.生物仿制药

判断题（每题2分，共10题）

1.生物制药只能利用微生物进行生产。（）

2.细胞培养过程中不需要无菌条件。（）

3.基因工程药物的生产必须经过基因工程菌的构建。（）

4.蛋白质分离纯化的目的是获得高纯度的蛋白质。（）

5.单克隆抗体只能用于诊断，不能用于治疗。（）

6.生物制品的保存温度都是-20℃。（）

7.生物制药的下游工艺主要是进行细胞培养和发酵。（）

8.基因治疗是将正常基因导入患者体内以治疗疾病。（）

9.生物制药的质量控制只需要对成品进行检测。（）

10.生物制药中常用的生物反应器只有搅拌罐反应器。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述生物制药的概念。

生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等，综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。

2.细胞培养的基本步骤有哪些？

基本步骤为：准备合适培养基和培养器皿，严格灭菌；从生物体获取细胞，进行原代培养；待细胞生长到一定阶段进行传代培养；培养中需定期更换培养基，控制好温度、气体等条件。

3.基因工程药物生产的关键环节是什么？

关键环节包括：获取目的基因，构建含目的基因的表达载体，将载体导入合适受体细胞构建工程菌或细胞系，优化培养条件使目的基因高效表达，对表达产物进行分离纯化和质量控制。

4.生物制药下游处理的主要目的是什么？

主要目的是从发酵液或细胞培养液中分离、纯化目标产物，去除杂质和污染物，提高产物纯度和活性，使其达到药用标准，同时进行浓缩、制剂成型等操作，便于储存和使用。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论生物制药在疾病治疗中的优势和挑战。

优势：针对性强、疗效好、副作用小。挑战：研发成本高、周期长；生产工艺复杂，质量控制难度大；伦理和安全性问题受关注，如基因治疗的潜在风险。

2.谈谈基因治疗在生物制药领域的应用前景和可能面临的问题。

应用前景广阔，可治疗多种遗传病、癌症等疑难病症。但面临问题有：基因载体安全性待提高，可能引